N-[4-(4-amino-5-oxo-5H-pyrido[2,3-d]pyrimidin-8-yl)-phenyl]-2,3-dichloro-benzenesulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[4-(4-amino-5-oxo-5H-pyrido[2,3-d]pyrimidin-8-yl)-phenyl]-2,3-dichloro-benzenesulfonamide
• 英文别名: N-[4-(4-amino-5-oxo-5H-pyrido[2,3-d]pyrimidin-8-yl)phenyl]-2,3-dichlorobenzenesulfonamide；N-[4-(4-amino-5-oxopyrido[2,3-d]pyrimidin-8-yl)phenyl]-2,3-dichlorobenzenesulfonamide
• 化学式: C₁₉H₁₃Cl₂N₅O₃S
• 分子量: 462.316
• InChiKey: PYGBFJTUZBBSCR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[4-(4-amino-5-oxo-5H-pyrido[2,3-d]pyrimidin-8-yl)-phenyl]-2,3-dichloro-benzenesulfonamide 、 三氟乙酸 以 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 N-[4-(4-amino-5-oxo-5H-pyrido[2,3-d]pyrimidin-8-yl)-phenyl]-2,3-dichloro-benzenesulfonamide trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  [DE] SULFONAMIDE
  [EN] SULFONAMIDES
  [FR] SULFONAMIDES

  摘要：

  公式（I）中R6、R7、R8、R9和X具有权利要求1中指定的含义，是酪氨酸激酶抑制剂，特别是TIE-2和Raf激酶，可用于治疗肿瘤。

  公开号：

  WO2005105797A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-5-氧代-8h-吡啶并[2,3-d]嘧啶 在 RaneyNi 氢气 、 caesium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 N-[4-(4-amino-5-oxo-5H-pyrido[2,3-d]pyrimidin-8-yl)-phenyl]-2,3-dichloro-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [DE] SULFONAMIDE
  [EN] SULFONAMIDES
  [FR] SULFONAMIDES

  摘要：

  公式（I）中R6、R7、R8、R9和X具有权利要求1中指定的含义，是酪氨酸激酶抑制剂，特别是TIE-2和Raf激酶，可用于治疗肿瘤。

  公开号：

  WO2005105797A1

文献信息

• Sulfonamides
  申请人：Hoelzemann Guenter

  公开号：US20070244135A1

  公开（公告）日：2007-10-18

  Compounds of the formula (I), in which R 6 , R 7 , R 8 , R 9 and X have the meanings indicated in claim 1 , are inhibitors of tyrosine kinases, in particular TIE-2, and Raf kinases and can be employed, inter alia, for the treatment of tumours.

  式(I)中，R6、R7、R8、R9和X所表示的含义如权利要求书1所述，是酪氨酸激酶，特别是TIE-2和Raf激酶的抑制剂，可用于治疗肿瘤等疾病。
• US7528139B2
  申请人：——

  公开号：US7528139B2

  公开（公告）日：2009-05-05