4-amino-8-(4-aminophenyl)-8H-pyrido[2, 3-d]pyrimidin-5-one | 852222-48-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: 4-amino-8-(4-aminophenyl)-8H-pyrido[2, 3-d]pyrimidin-5-one
• 英文别名: 4-Amino-8-(4-Aminophenyl)pyrido[2,3-D]pyrimidin-5(8h)-One；4-amino-8-(4-aminophenyl)pyrido[2,3-d]pyrimidin-5-one
• CAS: 852222-48-1
• 化学式: C₁₃H₁₁N₅O
• 分子量: 253.263
• InChiKey: VKOOVQQNRDYNBW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  561.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.469±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  98.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-amino-8-(4-aminophenyl)-8H-pyrido[2, 3-d]pyrimidin-5-one 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 N-[4-(4-amino-5-oxo-5H-pyrido[2,3-d]pyrimidin-8-yl)-phenyl]-2,3-dichloro-benzenesulfonamide trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  [DE] SULFONAMIDE
  [EN] SULFONAMIDES
  [FR] SULFONAMIDES

  摘要：

  公式（I）中R6、R7、R8、R9和X具有权利要求1中指定的含义，是酪氨酸激酶抑制剂，特别是TIE-2和Raf激酶，可用于治疗肿瘤。

  公开号：

  WO2005105797A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-5-氧代-8h-吡啶并[2,3-d]嘧啶 在 RaneyNi 氢气 、 caesium carbonate 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 4-amino-8-(4-aminophenyl)-8H-pyrido[2, 3-d]pyrimidin-5-one
  参考文献：
  名称：

  [DE] SULFONAMIDE
  [EN] SULFONAMIDES
  [FR] SULFONAMIDES

  摘要：

  公式（I）中R6、R7、R8、R9和X具有权利要求1中指定的含义，是酪氨酸激酶抑制剂，特别是TIE-2和Raf激酶，可用于治疗肿瘤。

  公开号：

  WO2005105797A1

文献信息

• [DE] PYRIDOPYRIMIDINONE<br/>[EN] PYRIDOPYRIMIDINONES<br/>[FR] PYRIDOPYRIMIDINONES
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2005047283A1

  公开（公告）日：2005-05-26

  Verbindungen der Formel (I); worin R1, R2 , R3 , R4 , R5, R6 , R7 , R8, R9, X und X‘ die in Anspruch 1 angegebenen Bedeutungen haben, sind Inhibitoren der Tyrosinkinasen, insbesondere TIE-2, und der Raf-Kinasen und können u.a. zur Behandlung von Tumoren eingesetzt werden.

  Verbindungen der Formel (I); worin R1, R2 , R3 , R4 , R5, R6 , R7 , R8, R9, X und X‘ die in Anspruch 1 angegebenen Bedeutungen haben, sind Inhibitoren der Tyrosinkinasen, insbesondere TIE-2, und der Raf-Kinasen und können u.a. zur Behandlung von Tumoren eingesetzt werden.
• [EN] HETEROCYCLIC SUBSTITUTED BISARYLUREA DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE BISARYLUREE SUBSTITUES, HETEROCYCLIQUES, UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2006040056A1

  公开（公告）日：2006-04-20

  The present invention relates to heterocyclic substituted bisarylurea derivatives of formula I, the use of the compounds of formula I as inhibitors of one or more kinases, the use of the compounds of formula I for the manufacture of a pharmaceutical composition and a method of treatment, comprising administering said pharmaceutical composition to a patient.

  本发明涉及公式I的杂环取代双芳基脲衍生物，公式I化合物作为一种或多种激酶的抑制剂的用途，公式I化合物用于制备药物组合物以及一种治疗方法，包括向患者施用所述药物组合物。
• Pyridopyrimidinones
  申请人：Hoelzemann Guenter

  公开号：US20070099910A1

  公开（公告）日：2007-05-03

  The invention relates to compounds of formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , X and X′ have the designations cited in patent claim 1. Said compounds are inhibitors of tyrosine kinases, especially TIE-2, and Raf kinases, and can, inter alia, be used for the treatment of tumours.

  该发明涉及式（I）的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、X和X'具有专利权第1项中引用的指定。所述化合物是酪氨酸激酶抑制剂，特别是TIE-2和Raf激酶的抑制剂，并可用于治疗肿瘤等。
• Sulfonamides
  申请人：Hoelzemann Guenter

  公开号：US20070244135A1

  公开（公告）日：2007-10-18

  Compounds of the formula (I), in which R 6 , R 7 , R 8 , R 9 and X have the meanings indicated in claim 1 , are inhibitors of tyrosine kinases, in particular TIE-2, and Raf kinases and can be employed, inter alia, for the treatment of tumours.

  式(I)中，R6、R7、R8、R9和X所表示的含义如权利要求书1所述，是酪氨酸激酶，特别是TIE-2和Raf激酶的抑制剂，可用于治疗肿瘤等疾病。
• WO2006/50800
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——