5-bromo-2-(1H-pyrazol-4-yl)pyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-bromo-2-(1H-pyrazol-4-yl)pyridine
• 英文别名: 5-Bromo-2-(1H-pyrazol-4-yl)pyridine
• 化学式: C₈H₆BrN₃
• 分子量: 224.06
• InChiKey: KAHIJCHLCHEVQC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-2-(1H-pyrazol-4-yl)pyridine 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 对甲苯磺酸 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-((1-(6-(1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-pyrazol-4-yl)pyridin-3-yl)piperidin-4-yl)methyl)pyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  1, 4-二杂环基取代芳环或芳杂环类化合物及其应用

  摘要：

  本发明公开了式(I)所示的1,4‑二杂环基取代芳环或芳杂环类化合物，该化合物能够有效抑制20‑HETE的生成，并且具有高活性、高选择性、良好的药代动力学特性，通过抑制20‑HETE的生成，可用于治疗与20‑HETE相关的多种疾病，有较大的应用价值。

  公开号：

  CN116615417A
• 作为产物：
  描述：

  4-吡唑硼酸 、 2,5-二溴吡啶 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 以33.9 %的产率得到5-bromo-2-(1H-pyrazol-4-yl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  1, 4-二杂环基取代芳环或芳杂环类化合物及其应用

  摘要：

  本发明公开了式(I)所示的1,4‑二杂环基取代芳环或芳杂环类化合物，该化合物能够有效抑制20‑HETE的生成，并且具有高活性、高选择性、良好的药代动力学特性，通过抑制20‑HETE的生成，可用于治疗与20‑HETE相关的多种疾病，有较大的应用价值。

  公开号：

  CN116615417A