2-<1'-(Diethoxyphosphoryloxy)ethyliden>-5-methyl-4-hexensaeure-ethylester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-<1'-(Diethoxyphosphoryloxy)ethyliden>-5-methyl-4-hexensaeure-ethylester
• 英文别名: ethyl 2-<1'-(diethoxyphosphoryloxy)ethylidene>-5-methyl-4-hexenoate；2-[1'-(Diethoxyphosphoryloxy)ethyliden]-5-methyl-4-hexensaeure-ethylester；ethyl (2Z)-2-(1-diethoxyphosphoryloxyethylidene)-5-methylhex-4-enoate
• 化学式: C₁₅H₂₇O₆P
• 分子量: 334.35
• InChiKey: LMYMNGBIVBLUEX-YPKPFQOOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-<1'-(Diethoxyphosphoryloxy)ethyliden>-5-methyl-4-hexensaeure-ethylester 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 5-Methyl-2-(1'-methylethyliden)-4-hexen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  C 45和C 50-胡萝卜素。3. Mitteilung。合成von（S）-Trisanhydrobacterioruberin

  摘要：

  C 45和C 50-类胡萝卜素：（S）-三水细菌苷

  DOI：

  10.1002/hlca.19860690109
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-3-甲基-2-丁烯 在 sodium ethanolate 、 sodium hydride 作用下， 反应 5.5h， 生成 2-<1'-(Diethoxyphosphoryloxy)ethyliden>-5-methyl-4-hexensaeure-ethylester
  参考文献：
  名称：

  C 45和C 50-胡萝卜素。3. Mitteilung。合成von（S）-Trisanhydrobacterioruberin

  摘要：

  C 45和C 50-类胡萝卜素：（S）-三水细菌苷

  DOI：

  10.1002/hlca.19860690109

文献信息

• Direct conversion of β,γ-unsaturated esters into lactones induced by TMS-I
  作者：Olivier Piva

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)85681-7

  日期：1994.1

  beta,gamma-unsaturated esters readily prepared by photodeconjugation are converted in one step into butanolides by treatment with TMS-1. the reaction has been extended to the access to alpha-alkylidene lactones.
• C45- und C50-Carotinoide. 3. Mitteilung. Synthese von (S)-Trisanhydrobacterioruberin
  作者：Jean-Pierre Wolf、Hanspeter Pfander

  DOI：10.1002/hlca.19860690109

  日期：1986.2.5

  C45-and C50-Carotenoids: Synthesis of (S)-Trisanhydrobacterioruberin

  C 45和C 50-类胡萝卜素：（S）-三水细菌苷