(E)-7-(tert-butyldimethylsilyloxy)-N-cyclohexylhept-2-enamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-7-(tert-butyldimethylsilyloxy)-N-cyclohexylhept-2-enamide
• 英文别名: (E)-7-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-N-cyclohexylhept-2-enamide
• 化学式: C₁₉H₃₇NO₂Si
• 分子量: 339.594
• InChiKey: MRFBZGFYWYDRGH-RVDMUPIBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.18
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二甲基氯硅烷 在 咪唑 、 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazol-2-ylidene 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 (E)-7-(tert-butyldimethylsilyloxy)-N-cyclohexylhept-2-enamide
  参考文献：
  名称：

  镍催化的由α-烯烃和异氰酸酯合成的丙烯酰胺。

  摘要：

  [反应：见正文]在N-杂环卡宾配体IPr存在下，进行α-烯烃和异氰酸酯的镍（0）催化偶联，以提供α，β-不饱和酰胺。碳-碳键的形成优先发生在烯烃的2位。N-叔丁基酰胺产物可在酸性条件下转化为相应的伯酰胺。

  DOI：

  10.1021/ol063111x

文献信息

• Nickel-Catalyzed Synthesis of Acrylamides from α-Olefins and Isocyanates
  作者：Kristin D. Schleicher、Timothy F. Jamison

  DOI：10.1021/ol063111x

  日期：2007.3.1

  [reaction: see text] The nickel(0)-catalyzed coupling of alpha-olefins and isocyanates proceeds in the presence of the N-heterocyclic carbene ligand IPr to provide alpha,beta-unsaturated amides. Carbon-carbon bond formation occurs preferentially at the 2-position of the olefin. The N-tert-butyl amide products can be converted to the corresponding primary amides under acidic conditions.

  [反应：见正文]在N-杂环卡宾配体IPr存在下，进行α-烯烃和异氰酸酯的镍（0）催化偶联，以提供α，β-不饱和酰胺。碳-碳键的形成优先发生在烯烃的2位。N-叔丁基酰胺产物可在酸性条件下转化为相应的伯酰胺。