7-amino-3-ethoxymethyl-3-cephem-4-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 7-amino-3-ethoxymethyl-3-cephem-4-carboxylic acid
• 英文别名: (6R)-7-amino-3-(ethoxymethyl)-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂O₄S
• 分子量: 258.298
• InChiKey: LSQUFRPPGVHPAN-IOJJLOCKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-amino-3-hydroxymethyl-3-cephem-4-carboxylic acid 、 Diethoxycarbenium tetrafluoroborate 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 甲酸乙酯 为溶剂， 生成 7-amino-3-ethoxymethyl-3-cephem-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Process for the production of cephalosporins

  摘要：

  一种通过将3-羟甲基头孢菌素与二氧化碳四氟硼酸盐反应来对头孢菌素中3位羟甲基基团进行醚化的方法。

  公开号：

  US05597914A1

文献信息

• Process for the preparation of cephalosporins
  申请人：BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H.

  公开号：EP0649849A1

  公开（公告）日：1995-04-26

  A process for etherifying the hydroxymethyl group in position 3 of a cephalosporin by reaction of a 3-hydroxymethyl cephalosporin with an dioxycarbenium-tetrafluoroborate.

  一种通过 3-羟甲基头孢菌素与二氧羰基四氟硼酸盐反应醚化头孢菌素第 3 位羟甲基的工艺。
• US5597914A
  申请人：——

  公开号：US5597914A

  公开（公告）日：1997-01-28