Diethoxycarbenium tetrafluoroborate | 1478-41-7

• 英文名称: Diethoxycarbenium tetrafluoroborate
• 英文别名: diethoxycarbonium fluoroborate；diethoxycarbonium tetrafluoroborate；Diethoxycarbenium-tetrafluoroborat；diethoxycarbenium borotrifluoride；diethoxycarbenium tetrafluoborate；diethoxycarbenium fluoroborate
• CAS: 1478-41-7
• 化学式: BF₄*C₅H₁₁O₂
• 分子量: 189.946
• InChiKey: YJIIKXZVNHRVSP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  20 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Diethoxycarbenium tetrafluoroborate 生成 diethoxymethylmalonic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Dialkoxymethyl-ammoniumsalze und ihre Verwendung als Formylierungsmittel¹

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1971-35035
• 作为产物：
  描述：

  原甲酸三乙酯 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 Diethoxycarbenium tetrafluoroborate
  参考文献：
  名称：

  取代的α-羰基亚膦酸酯及其衍生物的合成和反应性

  摘要：

  提出了从可用的三价磷酸衍生物开始合成含有羰基的官能化有机磷化合物以及与磷相连的二或三烷氧基甲基片段及其衍生物的简便方法，并提出了新的官能化有机磷化合物的一些性质被提出。因此，研究了（二烷氧基甲基）亚膦酸酯及其类似物的烷基化和酰化反应。发现这些化合物的 Arbuzov 重排伴随着磷 - 碳键断裂，具有独特的三配位磷保留。© 2012 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 23:352–372, 2012; 在 wileyonlinelibrary.com 上在线查看这篇文章。DOI 10.1002/hc.21024

  DOI：

  10.1002/hc.21024
• 作为试剂：
  描述：

  N,N-二甲基甲酰胺二乙基缩醛 在 Diethoxycarbenium tetrafluoroborate 作用下， 生成 ethoxymethylene-dimethyl-ammonium, tetrafluoroborate
  参考文献：
  名称：

  Meerwein,H. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1960, vol. 635, p. 1 - 21

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Process for the production of cephalosporins
  申请人：BIOCHEMIE Gesellschaft m.b.H.

  公开号：US05597914A1

  公开（公告）日：1997-01-28

  A process for etherifying the hydroxymethyl group in position 3 of a cephalosporin by reaction of a 3-hydroxymethyl cephalosporin with an dioxycarbenium-tetrafluoroborate.

  一种通过将3-羟甲基头孢菌素与二氧化碳四氟硼酸盐反应来对头孢菌素中3位羟甲基基团进行醚化的方法。
• First Electrophilic Substitutions of 3-Substituted Indoles with Diethoxycarbenium Tetrafluoroborate: Functionalized Indole Derivatives
  作者：Ulf Pindur、Camran Flo

  DOI：10.1002/ardp.19903230205

  日期：——

  The indoles 2a‐2c react with diethoxycarbenium tetrafluoroborate (1) to furnish the indolecarbaldehydes 3a‐3d. In the thermodynamically controlled reaction of 3‐methylindole (2a) with 1 the tris(indolyl)methane 4 and diskatole (5), are formed in addition. The limitations of these reactions are discussed and evidence is presented for a C‐3‐ipso‐attack and a Wagner‐Meerwein rearrangement, respectively

  吲哚 2a - 2c 与四氟硼酸二乙氧基碳鎓 (1) 反应生成吲哚甲醛 3a - 3d。在 3-甲基吲哚 (2a) 与 1 的热力学控制反应中，另外形成了三 (吲哚基) 甲烷 4 和二甲基萘 (5)。讨论了这些反应的局限性，并分别为 C-3-ipso-攻击和 Wagner-Meerwein 重排提供了证据，导致 3b 或 3d 的形成。
• Flo, Camran; Pindur, Ulf, Liebigs Annalen der Chemie, 1987, p. 509 - 514
  作者：Flo, Camran、Pindur, Ulf

  DOI：——

  日期：——
• Prishchenko, A. A.; Livantsov, M. V.; Gobanova, N. V., Journal of general chemistry of the USSR, 1988, vol. 58, # 6, p. 1290 - 1292
  作者：Prishchenko, A. A.、Livantsov, M. V.、Gobanova, N. V.、Lutsenko, I. F.

  DOI：——

  日期：——
• Pindur, Ulf; Flo, Camran; Akguen, Eyuep, Liebigs Annalen der Chemie, 1986, # 9, p. 1621 - 1627
  作者：Pindur, Ulf、Flo, Camran、Akguen, Eyuep、Tunali, Mustafa

  DOI：——

  日期：——