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2-phenyl-4,6-bis(p-chlorophenyl)pyrimidine

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-phenyl-4,6-bis(p-chlorophenyl)pyrimidine
英文别名
4,6-bis(4-chlorophenyl)-2-phenylpyrimidine;2-phenyl-4,6-bis(4-chlorophenyl)pyrimidine;2-Phenyl-4,6-di(4-chlorophenyl)pyrimidine
2-phenyl-4,6-bis(p-chlorophenyl)pyrimidine化学式
CAS
——
化学式
C22H14Cl2N2
mdl
——
分子量
377.273
InChiKey
HJVMYOOFNWGYAC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.4
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    25.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    吩噁嗪2-phenyl-4,6-bis(p-chlorophenyl)pyrimidine三叔丁基膦 、 palladium diacetate 、 sodium t-butanolate 作用下, 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂, 反应 9.0h, 以1.5 g的产率得到4,6-bis(4-(10H-phenoxazin-10-yl)phenyl)-2-phenylpyrimidine
    参考文献:
    名称:
    ピリミジン誘導体、それよりなる発光材料及びそれを用いた有機EL素子
    摘要:
    提供一种新型吡咯嗪衍生物作为热活化延迟荧光(TADF)材料,可以高效地将三重态激发子转化为单重态激发子,并提供使用该化合物的发光材料和有机EL器件。该吡咯嗪衍生物由以下通用式(1)表示,并且激发单重态能量(ES1)和三重态激发能量(ET1)之间的能量差(ΔEST)小于等于0.25 eV。(在通用式(1)中,R1代表氢原子,作为电子供体基团的烷基、烷氧基、硫代烷氧基或氨基,或作为电子吸引基团的芳基、氰基、羰基或磺酰基;R8代表甲基基、芳基、烷氧基、酰基或氰基;n表示1至3的整数;取代基D各自独立地代表氢原子或电子供体基团;当n为2或3时,具有取代基D的苯基具有对称结构或非对称结构。)【选图】无
    公开号:
    JP2018035129A
  • 作为产物:
    描述:
    1,3-bis(4-chlorophenyl)prop-2-en-1-one苄脒盐酸盐 反应 0.75h, 以85%的产率得到2-phenyl-4,6-bis(p-chlorophenyl)pyrimidine
    参考文献:
    名称:
    一种用超声波固相合成2,4,6-三苯基嘧啶衍生物的方法
    摘要:
    本发明涉及一种用超声波固相合成2,4,6‑三苯基嘧啶衍生物的方法,采用固相无溶剂一步反应法制得目标产物,无需传统的加热和回流操作,仅仅将混合均匀后的苯甲脒盐酸盐和取代查尔酮在超声波作用下反应40~50分钟即可完全反应。经分离提纯干燥后,收率高达87%。本发明的方法具有设备简单,反应速度快,易操作,无副产物,无溶剂无污染,易分离提纯等优点。
    公开号:
    CN107325056A
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文献信息

  • 一种铜盐催化合成多取代嘧啶的方法
    申请人:安徽师范大学
    公开号:CN108409672B
    公开(公告)日:2020-01-10
    本发明公开了一种盐催化合成多取代嘧啶的方法,在空气条件下,将脒类化合物盐酸盐、一级醇、二级醇三组分混合,利用盐催化反应,一锅法合成多取代嘧啶。与现有技术相比,本发明具有以下优点:以苄脒盐酸盐、一级醇、二级醇为反应原料,原料廉价易得无污染;没有使用贵属和其他有机化剂,而是利用廉价的商品化醋酸铜作为催化剂,空气为化剂,节约成本;该合成方法效率高,使用范围广,底物适用性广。
  • 一种催化制备医药中间体2,4,6-三芳基嘧啶 衍生物的方法
    申请人:马鞍山市泰博化工科技有限公司
    公开号:CN111961004B
    公开(公告)日:2021-11-12
    本发明公开了一种催化制备医药中间体2,4,6‑三芳基嘧啶生物的方法,属于医药化工技术领域。本发明的方法通过将反应原料1,3‑二化合物、苯甲醛乙酸铵催化剂加入反应溶剂中,然后在回流温度下进行反应即可制备得到2,4,6‑三芳基嘧啶生物,所述催化剂采用酸性离子液体催化剂,其结构式为:采用本发明的技术方案制备2,4,6‑三芳基嘧啶生物,有利于减少副产物的产生,缩短反应所需要的时间,提高了粗产物的纯度,且所用催化剂可以循环使用,降低了对环境的污染,粗产物提纯过程简单。
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