1-bromo-2-(((4-chlorobenzyl)oxy)methyl)benzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-bromo-2-(((4-chlorobenzyl)oxy)methyl)benzene
• 英文别名: 1-Bromo-2-[(4-chlorophenyl)methoxymethyl]benzene
• 化学式: C₁₄H₁₂BrClO
• 分子量: 311.606
• InChiKey: HAVQPRWQSGHRRR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromo-2-(((4-chlorobenzyl)oxy)methyl)benzene 在 哌啶 、 正丁基锂 、 溶剂黄146 、 scandium tris(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 1,2-二氯乙烷 、 苯 为溶剂， 反应 42.58h， 生成 indan-2,2-dicarboxylic acid, dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  基于[1,6]-氢化物转移/环化过程的七/五元环的发散访问

  摘要：

  我们已经实现了基于 [1,6]-氢化物移位/环化过程从带有邻烷氧基甲基的亚苄基丙二酸酯获得七/五元环的不同途径。Yb(OTf) 3选择性地提供苯并氧杂环庚烷（具有七元环），而使用Sc(OTf) 3时，茚满（具有五元环）是主要产物。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c03523
• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯甲醇 、 2-溴溴苄 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 24.0h， 以87%的产率得到1-bromo-2-(((4-chlorobenzyl)oxy)methyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  基于[1,6]-氢化物转移/环化过程的七/五元环的发散访问

  摘要：

  我们已经实现了基于 [1,6]-氢化物移位/环化过程从带有邻烷氧基甲基的亚苄基丙二酸酯获得七/五元环的不同途径。Yb(OTf) 3选择性地提供苯并氧杂环庚烷（具有七元环），而使用Sc(OTf) 3时，茚满（具有五元环）是主要产物。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c03523

文献信息

• Divergent Access to Seven/Five-Membered Rings Based on [1,6]-Hydride Shift/Cyclization Process
  作者：Daiki Hoshino、Keiji Mori

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c03523

  日期：2021.12.17

  We have achieved a divergent access to seven/five-membered rings based on a [1,6]-hydride shift/cyclization process from benzylidenemalonate with an o-alkoxymethyl group. Whereas Yb(OTf)3 afforded benzoxepines (with a seven-membered ring) selectively, indanes (with a five-membered ring) were the main products when Sc(OTf)3 was employed.

  我们已经实现了基于 [1,6]-氢化物移位/环化过程从带有邻烷氧基甲基的亚苄基丙二酸酯获得七/五元环的不同途径。Yb(OTf) 3选择性地提供苯并氧杂环庚烷（具有七元环），而使用Sc(OTf) 3时，茚满（具有五元环）是主要产物。