3-Azido-2,3-dihydro-1-(2-propyl)-2-oxo-5-phenyl-1H-benzo[e][1,4]diazepine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 3-Azido-2,3-dihydro-1-(2-propyl)-2-oxo-5-phenyl-1H-benzo[e][1,4]diazepine
• 英文别名: 3-azido-5-phenyl-1-propan-2-yl-3H-1,4-benzodiazepin-2-one
• 化学式: C₁₈H₁₇N₅O
• 分子量: 319.366
• InChiKey: OVDAJNDXPCYKEA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  47
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Azido-2,3-dihydro-1-(2-propyl)-2-oxo-5-phenyl-1H-benzo[e][1,4]diazepine 在 水 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以92%的产率得到3-Amino-1-isopropyl-5-phenyl-1,3-dihydro-benzo[e][1,4]diazepin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Preparation of 3-amino-1,4-benzodiazepin-2-ones via direct azidation with trisyl azide

  摘要：

  An efficient synthesis of 3-amino-1,4-benzodiazepin-2-ones utilizing triisopropylbenzenesulfonyl azide (trisyl azide) for the direct azidation of 1,4-benzodiazepin-2-ones is described. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(96)01475-x
• 作为产物：
  描述：

  2,3-dihydro-1-(2-propyl)-2-oxo-5-phenyl-1H-benzo[e][1,4]diazepine 在 2,4,6-三异丙基苯磺酰叠氮化物 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 生成 3-Azido-2,3-dihydro-1-(2-propyl)-2-oxo-5-phenyl-1H-benzo[e][1,4]diazepine
  参考文献：
  名称：

  Preparation of 3-amino-1,4-benzodiazepin-2-ones via direct azidation with trisyl azide

  摘要：

  An efficient synthesis of 3-amino-1,4-benzodiazepin-2-ones utilizing triisopropylbenzenesulfonyl azide (trisyl azide) for the direct azidation of 1,4-benzodiazepin-2-ones is described. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(96)01475-x

文献信息

• N-2,3-dihydro-1-(2-propyl)-2-oxo-5-phenyl-1h-1,4-benzodiazepines
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05633251A1

  公开（公告）日：1997-05-27

  This invention is concerned with novel compounds represented by structural formula I ##STR1## where R.sup.1 is ##STR2## X and Y are independently hydrogen, fluoro, chloro, bromo, iodo, or trifluoromethyl; n is 0, 1 or 2; and R.sup.2 is hydrogen, fluoro, chloro, bromo, iodo, or trifluoromethyl, methyl, or methoxy; as the racemates, mixtures of enantiomers, individual diastereomers or individual enantiomers, and pharmaceutically acceptable crystal forms, salts, or hydrates thereof.

  这项发明涉及由结构式I表示的新化合物##STR1##其中R.sup.1是##STR2##X和Y分别是氢、氟、氯、溴、碘或三氟甲基；n为0、1或2；而R.sup.2是氢、氟、氯、溴、碘或三氟甲基、甲基或甲氧基；作为外消旋体、对映体混合物、单个二对映异构体或单个对映体，以及其药学上可接受的晶体形式、盐或水合物。
• EP0776203A4
  申请人：——

  公开号：EP0776203A4

  公开（公告）日：1997-12-29
• N-2,3-DIHYDRO-1-(2-PROPYL)-2-OXO-5-PHENYL-1H-1,4-BENZODIAZEPINES
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP0776203A1

  公开（公告）日：1997-06-04
• US5633251A
  申请人：——

  公开号：US5633251A

  公开（公告）日：1997-05-27
• [EN] N-2,3-DIHYDRO-1-(2-PROPYL)-2-OXO-5-PHENYL-1H-1,4-BENZODIAZEPINES<br/>[FR] N-2,3-DIHYDRO-1-(2-PROPYL)-2-OXO-5-PHENYL-1H-1,4-BENZODIAZEPINES
  申请人：MERCK & CO., INC.

  公开号：WO1996005827A1

  公开（公告）日：1996-02-29

  (EN) This invention is concerned with novel compounds represented by structural formula (I), where R1 is formula (II) or (III); X and Y are independently hydrogen, fluoro, chloro, bromo, iodo, or trifluoromethyl; n is 0, 1 or 2; and R2 is hydrogen, fluoro, chloro, bromo, iodo, or trifluoromethyl, methyl, or methoxy; as the racemates, mixtures of enantiomers, individual diastereomers or individual enantiomers, and pharmaceutically acceptable crystal forms, salts, or hydrates thereof.(FR) Cette invention concerne de nouveaux composés représentés par la formule développée (I). Dans cette formule, R1 correspond à la formule (II) ou (III); X et Y sont chacun indépendamment un hydrogène, un fluoro, un chloro, un bromo, un iodo ou un trifluorométhyle; et n représente 0, 1 ou 2; et R2 est un hydrogène, un fluoro, un chloro, un bromo, un iodo, un trifluorométhyle, un méthyle ou un méthoxy. L'invention concerne également les racémates, les mélanges d'énantiomères, les diastéréoisomères individuels, les énantiomères individuels et leurs formes cristallines, leurs sels ou leurs hydrates acceptables sur le plan pharmaceutique.