3-(4-ethynylphenyl)propan-1-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(4-ethynylphenyl)propan-1-ol
• 英文别名: 3-(4-Ethynylphenyl)propan-1-ol
• 化学式: C₁₁H₁₂O
• 分子量: 160.216
• InChiKey: LLOZKJDVJBMARK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-ethynylphenyl)propan-1-ol 在 咪唑 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 六甲基二硅氮烷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 ethyl 5-[2-[4-[3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypropyl]phenyl]ethynyl]-1,2-oxazole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  基于片段的新型具有抗菌活性的非羟基LpxC抑制剂的发现

  摘要：

  UDP-3- O-酰基-N-乙酰氨基葡糖脱乙酰基酶（LpxC）是一种锌金属酶，可催化脂质A（革兰氏阴性细菌细胞包膜的重要组成部分）生物合成中的第一步。显示出抗菌活性的最先进，公开的LpxC抑制剂可通过异羟肟酸酯部分协调锌，并考虑与其他金属酶的结合。在这里，我们描述了衍生自具有不同锌螯合模式的片段的两个系列化合物的发现，优化和功效。从甘氨酸部分与锌复合的片段演化出一系列，该片段在酶功能测定中的纳摩尔浓度较低，但对细胞培养的抗菌活性较弱。第二系列基于通过咪唑部分螯合锌的片段。结构导向的设计导致2-（1S-羟乙基）-咪唑衍生物对铜绿假单胞菌表现出对LpxC的低纳摩尔抑制作用和4μg/ mL的最小抑制浓度（MIC），受白蛋白的影响很小。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.0c01215
• 作为产物：
  描述：

  三甲基硅烷 、 4-溴苯丙醇 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 反应 6.0h， 生成 3-(4-ethynylphenyl)propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  一种苯并呋喃类液晶化合物及其组合物

  摘要：

  本发明公开了一种含有苯并呋喃环的液晶化合物。液晶化合物的结构通式如(1)所示：其中R表示碳数为1～5的直链烷烃、三氟甲基中的任意一种；Z表示单键、烯键、炔键、酯键、二氟甲醚键中的任一种；F(x)表示苯环上任意位置氟原子取代，x表示氟原子的取代个数，其取值为0～4；n表示碳数为1～9的直链烷烃；m表示碳数为1～9的直链烷烃。本发明化合物少量添加于混晶中光照聚合后，有助于提高液晶器件的响应速度。

  公开号：

  CN107540645A

文献信息

• [EN] NOVEL IMIDAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'IMIDAZOLE
  申请人：TAISHO PHARMA CO LTD

  公开号：WO2018216822A1

  公开（公告）日：2018-11-29

  Provided are novel compounds represented by the following general formula [1] or pharmaceutically acceptable salts thereof, that inhibit LpxC, as well as pharmaceutical drugs comprising those compounds or pharmaceutically acceptable salts thereof, that exhibit antimicrobial activity against gram-negative bacteria including multi-drug resistant strains and that are useful in the treatment of bacterial infections.

  提供了由以下一般式[1]表示的新化合物或其药用盐，其抑制LpxC，以及包含这些化合物或其药用盐的药物，对革兰氏阴性细菌包括多药耐药菌株表现出抗微生物活性，并且在治疗细菌感染中有用。
• NOVEL HYDROXAMIC ACID DERIVATIVE OR SALT THEREOF
  申请人：FUJIFILM Toyama Chemical Co., Ltd.

  公开号：EP2975022B1

  公开（公告）日：2019-05-08
• [EN] NOVEL HYDROXAMIC ACID DERIVATIVE OR SALT THEREOF<br/>[FR] NOUVEAU DÉRIVÉ D'ACIDE HYDROXAMIQUE OU SEL DE CELUI-CI
  申请人：TOYAMA CHEMICAL CO LTD

  公开号：WO2014142298A1

  公开（公告）日：2014-09-18

  一般式 「式中、Ｒ１は、水素原子または置換されていてもよいＣ１－６アルキル基などを；Ｒ２は、水素原子または置換されていてもよいＣ１－６アルキル基などを；Ｒ３は、水素原子または置換されていてもよいＣ１－６アルキル基を；Ｒ４は、水素原子または置換されていてもよいＣ１－６アルキル基などを；Ｘ１は、置換されていてもよいＣ２－６アルキニレン基などを；Ａは、置換されていてもよい２価の芳香族炭化水素基などを；Ｘ２は、置換されていてもよいＣ１－６アルキレン基などを；Ｙ１は、酸素原子などを；Ｒ５は、水素原子などを意味する。」で表される化合物またはその塩は、抗菌剤として有用である。
• Fragment-Based Discovery of Novel Non-Hydroxamate LpxC Inhibitors with Antibacterial Activity
  作者：Yousuke Yamada、Hajime Takashima、David Lee Walmsley、Fumihito Ushiyama、Yohei Matsuda、Harumi Kanazawa、Toru Yamaguchi-Sasaki、Nozomi Tanaka-Yamamoto、Junya Yamagishi、Risa Kurimoto-Tsuruta、Yuya Ogata、Norikazu Ohtake、Hayley Angove、Lisa Baker、Richard Harris、Alba Macias、Alan Robertson、Allan Surgenor、Hayato Watanabe、Koichiro Nakano、Masashi Mima、Kunihiko Iwamoto、Atsushi Okada、Iichiro Takata、Kosuke Hitaka、Akihiro Tanaka、Kiyoko Fujita、Hiroyuki Sugiyama、Roderick E. Hubbard

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.0c01215

  日期：2020.12.10

  deacetylase (LpxC) is a zinc metalloenzyme that catalyzes the first committed step in the biosynthesis of Lipid A, an essential component of the cell envelope of Gram-negative bacteria. The most advanced, disclosed LpxC inhibitors showing antibacterial activity coordinate zinc through a hydroxamate moiety with concerns about binding to other metalloenzymes. Here, we describe the discovery, optimization, and

  UDP-3- O-酰基-N-乙酰氨基葡糖脱乙酰基酶（LpxC）是一种锌金属酶，可催化脂质A（革兰氏阴性细菌细胞包膜的重要组成部分）生物合成中的第一步。显示出抗菌活性的最先进，公开的LpxC抑制剂可通过异羟肟酸酯部分协调锌，并考虑与其他金属酶的结合。在这里，我们描述了衍生自具有不同锌螯合模式的片段的两个系列化合物的发现，优化和功效。从甘氨酸部分与锌复合的片段演化出一系列，该片段在酶功能测定中的纳摩尔浓度较低，但对细胞培养的抗菌活性较弱。第二系列基于通过咪唑部分螯合锌的片段。结构导向的设计导致2-（1S-羟乙基）-咪唑衍生物对铜绿假单胞菌表现出对LpxC的低纳摩尔抑制作用和4μg/ mL的最小抑制浓度（MIC），受白蛋白的影响很小。
• 一种苯并呋喃类液晶化合物及其组合物
  申请人：西安近代化学研究所

  公开号：CN107540645A

  公开（公告）日：2018-01-05

  本发明公开了一种含有苯并呋喃环的液晶化合物。液晶化合物的结构通式如(1)所示：其中R表示碳数为1～5的直链烷烃、三氟甲基中的任意一种；Z表示单键、烯键、炔键、酯键、二氟甲醚键中的任一种；F(x)表示苯环上任意位置氟原子取代，x表示氟原子的取代个数，其取值为0～4；n表示碳数为1～9的直链烷烃；m表示碳数为1～9的直链烷烃。本发明化合物少量添加于混晶中光照聚合后，有助于提高液晶器件的响应速度。