2,3-Dimethyl-11-methoxycarbonyl-1,3,10,12-tridecatetraene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2,3-Dimethyl-11-methoxycarbonyl-1,3,10,12-tridecatetraene
• 英文别名: methyl (2Z,9E)-2-ethenyl-10,11-dimethyldodeca-2,9,11-trienoate
• 化学式: C₁₇H₂₆O₂
• 分子量: 262.392
• InChiKey: HOZSGNDTXMRLDR-SWPSDAPNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-Dimethyl-11-methoxycarbonyl-1,3,10,12-tridecatetraene 、 丁炔二酸二甲酯 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以53%的产率得到1-<1,2-Dimethyl-4,5-bis(methoxycarbonyl)-1,4-cyclohexadien-3-yl>-5-<2,4,5-tris(methoxycarbonyl)-1,4-cyclohexadien-3-yl>pentane
  参考文献：
  名称：

  α，ω-双-（1,3-二烯基）烷烃前体α，ω-链烷二基双-（3-硫代烯烃）的制备

  摘要：

  α，ω-二碘代烷烃与两个单元的3-环丁烯基阴离子的顺序取代反应方便地导致α，ω-烷二基双-（3-硫代烯烃）7的形成。这些双亚砜是相应的双-（1，3-二烯基）烷烃16的稳定前体，并且可以通过简单的热解亲变反应容易地实现转化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81995-5
• 作为产物：
  描述：

  3,4-dimethyl-3-sulfolene 在 吡啶 、 正丁基锂 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 2,3-Dimethyl-11-methoxycarbonyl-1,3,10,12-tridecatetraene
  参考文献：
  名称：

  α，ω-双-（1,3-二烯基）烷烃前体α，ω-链烷二基双-（3-硫代烯烃）的制备

  摘要：

  α，ω-二碘代烷烃与两个单元的3-环丁烯基阴离子的顺序取代反应方便地导致α，ω-烷二基双-（3-硫代烯烃）7的形成。这些双亚砜是相应的双-（1，3-二烯基）烷烃16的稳定前体，并且可以通过简单的热解亲变反应容易地实现转化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81995-5

文献信息

• Preparation of α,ω-alkanediylbis-(3-sulfolenes) as precursors for α,ω-bis-(1,3-dienyl)alkanes
  作者：Ta-shue Chou、Chung-Wen Ko、Teng-Kuei Yang

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)81995-5

  日期：1992.1

  The sequential substitution reactions of α,ω-diiodoalkanes with two units of 3-sulfolenyl anions conveniently lead to the formation of α,ω-alkanediylbis-(3-sulfolenes) 7. These bissulfolenes are stable precursors for the corresponding bis-(1,3-dienyl)alkanes 16 and the transformation can be readily achieved by a simple thermolytic cheletropic reaction.

  α，ω-二碘代烷烃与两个单元的3-环丁烯基阴离子的顺序取代反应方便地导致α，ω-烷二基双-（3-硫代烯烃）7的形成。这些双亚砜是相应的双-（1，3-二烯基）烷烃16的稳定前体，并且可以通过简单的热解亲变反应容易地实现转化。