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methyl 10-[(1H-tetrazol-5-yl)methyl]octadecanoate

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 10-[(1H-tetrazol-5-yl)methyl]octadecanoate
英文别名
methyl 10-(2H-tetrazol-5-ylmethyl)octadecanoate
methyl 10-[(1H-tetrazol-5-yl)methyl]octadecanoate化学式
CAS
——
化学式
C21H40N4O2
mdl
——
分子量
380.574
InChiKey
IQWNRBYODDVJBW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.8
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    19
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.9
  • 拓扑面积:
    80.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    油酸甲酯碘乙腈 在 palladium on activated charcoal 氢气碳酸氢钠 、 sodium azide 、 三乙胺盐酸盐 作用下, 以 甲醇甲苯 为溶剂, 40.0~100.0 ℃ 、290.0 kPa 条件下, 反应 164.0h, 生成 methyl 10-[(1H-tetrazol-5-yl)methyl]octadecanoatemethyl 9-[(1H-tetrazol-5-yl)methyl]octadecanoate
    参考文献:
    名称:
    新型杂环脂肪化合物的合成
    摘要:
    末端四唑 1-5 是最重要的天然脂肪酸的四唑类似物,已由脂肪腈合成并已完全表征。制备了线性 C12 双(四唑)6,它是对先前已知的 C2-C5 烷基和烯基连接的双(四唑)的有价值的补充。通过在乙酸酐中加热,四唑 1-6 转化为相应的 1,3,4-恶二唑 13-17。还获得了三个双(恶二唑) 18-20。1,5-二取代四唑 12 是由 9(10)-氧代十八酸甲酯通过改进的施密特反应合成的。由顺式 9,10-环氧十八酸甲酯 (21) 制备了各种杂环,例如 4,5-二氢恶唑 22、恶唑烷 24、咪唑 26、恶唑 27 和咪唑啉硫酮 28。由于它们与天然存在的前列腺素的结构关系,化合物 12、22、24、26、27 和 28 应该作为高前列腺素类化合物而受到关注。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)
    DOI:
    10.1002/ejoc.200390134
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文献信息

  • Synthesis of New Heterocyclic Fatty Compounds
    作者:Sandra Fürmeier、Jürgen O. Metzger
    DOI:10.1002/ejoc.200390134
    日期:2003.3
    The terminal tetrazoles 1−5, the tetrazole analogues of the most important naturally occurring fatty acids, have been synthesized from fatty nitriles and completely characterized. The linear C12 bis(tetrazole) 6 was prepared and represents a valuable supplement to the previously known C2−C5 alkyl- and alkenyl-linked bis(tetrazoles). The tetrazoles 1−6 were converted into the respective 1,3,4-oxadiazoles
    末端四唑 1-5 是最重要的天然脂肪酸的四唑类似物,已由脂肪腈合成并已完全表征。制备了线性 C12 双(四唑)6,它是对先前已知的 C2-C5 烷基和烯基连接的双(四唑)的有价值的补充。通过在乙酸酐中加热,四唑 1-6 转化为相应的 1,3,4-恶二唑 13-17。还获得了三个双(恶二唑) 18-20。1,5-二取代四唑 12 是由 9(10)-氧代十八酸甲酯通过改进的施密特反应合成的。由顺式 9,10-环氧十八酸甲酯 (21) 制备了各种杂环,例如 4,5-二氢恶唑 22、恶唑烷 24、咪唑 26、恶唑 27 和咪唑啉硫酮 28。由于它们与天然存在的前列腺素的结构关系,化合物 12、22、24、26、27 和 28 应该作为高前列腺素类化合物而受到关注。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)
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