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Eu(III) dibenzoylmethide

中文名称
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中文别名
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英文名称
Eu(III) dibenzoylmethide
英文别名
Eu(dibenzoylmethane)3;Eu(dbm)3
Eu(III) dibenzoylmethide化学式
CAS
——
化学式
3C15H11O2*Eu
mdl
——
分子量
821.713
InChiKey
WIFGOPZZQFUKPD-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.27
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    40.13
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    吡嗪 n-氧化物Eu(III) dibenzoylmethide甲苯 为溶剂, 反应 1.0h, 以56.4%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    Homodinuclear Eu 3+发光复合物中的成分-热力学性质相关。
    摘要:
    已开发出具有通式[Ln 2(β-diketonato)6(N -oxide)y ]的同核型Ln 3+(Ln 3+ = Gd 3+,Eu 3+)发光配合物,以研究邻苯二酚的作用。 β-二酮基和N-氧化物配体的热力学性质 研究的络合物为[Ln 2(tta)6(pyrzMO)2 ](Ln = Eu(1 ·C 7 H 8),Gd(5)),[Ln 2(dbm)6(pyrzMO)2 ](Ln =欧盟 (2),Gd(6)),[Ln 2(bta)6(pyrzMO)2 ](Ln = Eu(3),Gd(7)),[Ln 2(hfac)6(pyrzMO)3 ](Ln = Eu(4),Gd(8))(pyrzMO =吡嗪N-氧化物,Htta =壬基三氟丙酮,Hdbm =二苯甲酰甲烷,Hbta =苯甲酰基三氟丙酮,Hhfac =六氟乙酰丙酮,C 7 H 8 =甲苯)及其4,4'-联吡啶ñ-氧化物(bipyMO)类似物。
    DOI:
    10.1021/acs.inorgchem.0c02611
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Rusakova, N. V.; Topilova, Z. M.; Meshkova, S. B., Russian Journal of Inorganic Chemistry, 1992, vol. 37, p. 63 - 68
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Biological evaluation of rare earth complexes bearing 1<i>H</i> -imidazo[4,5-<i>f</i> ]-1,10-phenanthroline moiety as promising anticancer chemotherapeutics
    作者:Yue Liu、Xue-Quan Zhou、Jing Lu、Si-Tong Li、Yan Nie、Jin-Lei Tian、Xin Liu、Shi-Ping Yan
    DOI:10.1002/aoc.4617
    日期:2018.12
    were used to research their interactions with calf thymus DNA (CT‐DNA) and bovine serum albumin (BSA), taken as model biomolecules. The six complexes are moderate intercalating agents to CT‐DNA and can quench the intrinsic fluorescence of BSA in a static quenching process. Low IC50 values of these complexes were measured using MTT assays on three human cancer cell lines. One of the complexes could
    使用X射线晶体学合成了六种系元素(III)与2-(-1-基)-1 H-咪唑并[4,5-f] -1,10-咯啉配体。Ln(III)中心显示一个扭曲的方形反棱镜环境,其中包含N 2 O 6供体。为了研究复合物与可能的生物靶标的反应性,使用光谱学研究和粘度实验研究了它们与小牛胸腺DNA(CT‐DNA)和牛血清白蛋白BSA)的相互作用,并将其作为模型生物分子。这六种复合物是CT‐DNA的中等插入剂,可以在静态猝灭过程中猝灭BSA的固有荧光。低IC 50在三种人类癌细胞系上使用MTT测定法测量这些复合物的值。其中的一种复合物可以通过高表达caspase-8的外源途径诱导BEL-7404癌细胞的凋亡,从而激活caspase-3。此外,相同的复合物可以通过诱导G 2 / M期细胞周期的凋亡来显着抑制BEL7404细胞的增殖。
  • Emission spectra of europium(III) β-diketonate complexes with N-bases
    作者:A.K. Trikha、L.B. Zinner、K. Zinner、P.C. Isolani
    DOI:10.1016/0277-5387(96)83135-4
    日期:1996.5
    Abstract The emission spectra of several compounds of europium(III) incorporating a variety of β-diketonates and N-bases have been examined in order to obtain reliable information relating to coordination number, nature of bonding and symmetry around the lanthanide ion. It has been found that steric factors may force the polyhedron of coordination towards geometries less favorable by ligand-ligand
    摘要研究了几种掺入多种β-二酮和N-碱的of(III)化合物的发射光谱,以获得有关系元素离子的配位数,键合性质和对称性的可靠信息。已经发现,空间因素可能迫使配体-配体排斥使多面体朝向不那么有利的几何形状。通常,在超敏转换的强度和高或低对称性之间没有发现相关性。
  • A convenient synthesis of highly luminescent lanthanide 1D-zigzag coordination chains based only on 4,4′-bipyridine as connector
    作者:Lidia Armelao、Daniela Belli Dell’Amico、Luca Bellucci、Gregorio Bottaro、Luca Labella、Fabio Marchetti、Simona Samaritani
    DOI:10.1016/j.poly.2016.09.009
    日期:2016.11
    The coordination polymers (1)(infinity)[Ln(beta - dik)(3)bpy]center dot C7H8 (Ln = Eu, beta-dik = dbm, tta, hfac; Ln = Tb; beta-dik = dbm; Hdbm = dibenzoylmethane, Htta = thenoyltrifltioroacetone, Hhfac: hexafluoroacetylacetone) were easily assembled in mild conditions and high yields starting from the anhydrous lanthanide beta-diketonates as nodes and 4,4'-bipyridine (bpy) as connector. X-ray single crystal studies have shown zigzag extended chains where lanthanide centres are 8-coordinated in a distorted square-antiprismatic geometry. Photoluminescence studies show bright red europium emission and spectral features dependent on the topology of the polymeric chains. (C) 2016 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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