1-cyclopropyltetracyclo[6.3.0.0^2.11.0^3.7]undec-9-ene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 多环烃
• 英文名称: 1-cyclopropyltetracyclo[6.3.0.0^2.11.0^3.7]undec-9-ene
• 英文别名: (1R,7S,8S)-3-cyclopropyltetracyclo[6.3.0.02,4.03,7]undec-5-ene
• 化学式: C₁₄H₁₈
• 分子量: 186.297
• InChiKey: SVOPNELROFUGGQ-HCVHNDGVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环丙基苯 、 环戊烯 以 环己烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1-cyclopropyltetracyclo[6.3.0.0^2.11.0^3.7]undec-9-ene
  参考文献：
  名称：

  1,3-光环加成法合成2-硅氧烷

  摘要：

  用甲硅烷基系链的烯烃辐照芳基产生具有高区域选择性的四环2-硅氧烷。多环结构已被进一步修饰以得到不稳定的三环二醇。环戊烯和苯基环丙烷之间的光环加成反应生成了一个没有环丙基开环的主要环加合物，这表明参与环加成反应的假定自由基中间体如果存在则寿命很短。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570380615

文献信息

• Synthesis of 2-silaoxane via 1,3- photocycloaddition
  作者：Suhail Bahu、Steven A. Fleming、Brad Nilsson、Tim Turner

  DOI：10.1002/jhet.5570380615

  日期：2001.11

  an aryl group with a silyl tethered alkene yields a tetracyclic 2-silaoxane with high regiose-lectivity. The multicyclic structure has been further modified to give an unstable tricyclic diol. Photocycloaddition between cyclopentene and phenylcyclopropane gave a single major cycloadduct without cyclopropyl ring opening, indicating that the putative radical intermediate involved in cycloaddition apparently

  用甲硅烷基系链的烯烃辐照芳基产生具有高区域选择性的四环2-硅氧烷。多环结构已被进一步修饰以得到不稳定的三环二醇。环戊烯和苯基环丙烷之间的光环加成反应生成了一个没有环丙基开环的主要环加合物，这表明参与环加成反应的假定自由基中间体如果存在则寿命很短。