3-[(E)-2-nitrovinyl]-1H-pyrrole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 3-[(E)-2-nitrovinyl]-1H-pyrrole
• 英文别名: 3-(2-nitrovinyl)pyrrole；3-(2-Nitroethenyl)-1H-pyrrole；3-[(E)-2-nitroethenyl]-1H-pyrrole
• 化学式: C₆H₆N₂O₂
• 分子量: 138.126
• InChiKey: NZWUDXWOUPEZMR-DUXPYHPUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[(E)-2-nitrovinyl]-1H-pyrrole 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(1H-pyrrol-3-yl)ethanamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDOLE AHR INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS D'INDOLE AHR ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  公开号：

  WO2018195397A3
• 作为产物：
  描述：

  吡咯-3-甲醛 、 硝基甲烷 在 ammonium acetate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 3-[(E)-2-nitrovinyl]-1H-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDOLE AHR INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS D'INDOLE AHR ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  公开号：

  WO2018195397A3

文献信息

• Preparation of .beta.-acyl pyrroles
  申请人：McNeil Laboratories, Inc.

  公开号：US04002643A1

  公开（公告）日：1977-01-11

  A process for rearranging .alpha.-acyl pyrroles to .beta.-acyl pyrroles which comprises reacting the former with an excess of a strong, anhydrous, non-oxidizing acid, preferably with heating.

  一种将α-酰基吡咯重排为β-酰基吡咯的过程，包括将前者与过量的强、无水、非氧化性酸反应，最好在加热条件下进行。
• Indole AHR inhibitors and uses thereof
  申请人：Kyn Therapeutics

  公开号：US10570138B2

  公开（公告）日：2020-02-25

  The present invention provides compounds useful as inhibitors of AHR, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了可用作 AHR 抑制剂的化合物、其组合物及其使用方法。
• INDOLE AHR INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Kyn Therapeutics

  公开号：US20180327411A1

  公开（公告）日：2018-11-15

  The present invention provides compounds useful as inhibitors of AHR, compositions thereof, and methods of using the same.
• US4002643A
  申请人：——

  公开号：US4002643A

  公开（公告）日：1977-01-11