1-(1-methylcyclopropoxy)-4-nitrobenzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(1-methylcyclopropoxy)-4-nitrobenzene
• 英文别名: 1-(1-Methylcyclopropyl)oxy-4-nitrobenzene；1-(1-methylcyclopropyl)oxy-4-nitrobenzene
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₃
• 分子量: 193.202
• InChiKey: FUFNJNJMMKUSGJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-methylcyclopropoxy)-4-nitrobenzene 在 正丁基锂 、 3-甲基-1-硝基丁烷 、 palladium 10% on activated carbon 、 二丁基镁 、 氢气 、 copper(ll) bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 4-(1-Methylcyclopropyl)oxybenzenesulfonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] BILE ACID DERIVATIVES AS FXR AGONISTS AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] DÉRIVÉS D'ACIDE BILIAIRE UTILISÉS COMME AGONISTES DE FXR ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本发明提供由式I表示的化合物，或其药学上可接受的盐、前药和酯。该发明还提供包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗FXR介导或TGR5介导的疾病或症状的方法。

  公开号：

  WO2018152171A1
• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯酚 在 4-二甲氨基吡啶 、 copper acetate monohydrate 、 diethylzinc 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.67h， 生成 1-(1-methylcyclopropoxy)-4-nitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  采用烯基化-环丙烷化顺序从苯酚合成 1-甲基环丙基芳基醚

  摘要：

  1-甲基环丙基芳基醚 (McPAE) 可被视为其 O-叔丁基对应物的环化衍生物。尽管这些化合物可用于药物化学，但​​与芳基环丙醚类似物相比，它们在文献中的报道要少得多。McPAE 通常使用 1-甲基环丙醇通过 SNA Ar 反应制备。然而，该方法仅适用于高度失活的芳烃。我们在此报告了获取 McPAE 的两步序列，包括苯酚的 1-甲基乙烯基化，然后是相应的 1-甲基乙烯基芳基醚的环丙烷化。还使用该序列制备了异构单和二甲基类似物。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.3c01289

文献信息

• Bile acid derivatives as FXR agonists and methods of use thereof
  申请人：Enanta Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10472386B2

  公开（公告）日：2019-11-12

  The present invention provides compounds represented by Formula I, or pharmaceutically acceptable salts, prodrugs and esters thereof, The invention also provides pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of using this compounds for treating FXR-mediated or TGR5-mediated diseases or conditions.

  本发明提供了由式 I 代表的化合物或其药学上可接受的盐、原药和酯，本发明还提供了包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗 FXR 介导或 TGR5 介导的疾病或病症的方法。
• BILE ACID DERIVATIVES AS FXR AGONISTS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Enanta Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20180237471A1

  公开（公告）日：2018-08-23

  The present invention provides compounds represented by Formula I, or pharmaceutically acceptable salts, prodrugs and esters thereof, The invention also provides pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of using this compounds for treating FXR-mediated or TGR5-mediated diseases or conditions.
• [EN] BILE ACID DERIVATIVES AS FXR AGONISTS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACIDE BILIAIRE UTILISÉS COMME AGONISTES DE FXR ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：ENANTA PHARM INC

  公开号：WO2018152171A1

  公开（公告）日：2018-08-23

  The present invention provides compounds represented by Formula I, or pharmaceutically acceptable salts, prodrugs and esters thereof, (I). The invention also provides pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of using this compounds for treating FXR-mediated or TGR5-mediated diseases or conditions.

  本发明提供由式I表示的化合物，或其药学上可接受的盐、前药和酯。该发明还提供包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗FXR介导或TGR5介导的疾病或症状的方法。
• Synthesis of 1-Methylcyclopropyl Aryl Ethers from Phenols Using an Alkenylation-Cyclopropanation Sequence
  作者：Bianca Bueno、Suzanne Heurtaux、Alexandre Gagnon

  DOI：10.1021/acs.joc.3c01289

  日期：2023.9.15

  1-Methylcyclopropyl aryl ethers (McPAEs) can be viewed as cyclized derivatives of their O-tert-butyl counterparts. Although these compounds can find use in medicinal chemistry, they are much less represented in the literature than their aryl cyclopropyl ether analogues. McPAEs are generally prepared via an SNAr reaction using 1-methylcyclopropanol. However, this method works exclusively with highly

  1-甲基环丙基芳基醚 (McPAE) 可被视为其 O-叔丁基对应物的环化衍生物。尽管这些化合物可用于药物化学，但​​与芳基环丙醚类似物相比，它们在文献中的报道要少得多。McPAE 通常使用 1-甲基环丙醇通过 SNA Ar 反应制备。然而，该方法仅适用于高度失活的芳烃。我们在此报告了获取 McPAE 的两步序列，包括苯酚的 1-甲基乙烯基化，然后是相应的 1-甲基乙烯基芳基醚的环丙烷化。还使用该序列制备了异构单和二甲基类似物。