1-tert-butylamino-2-(3-methoxybenzyl)-2-methylcyclopropane-1-carbonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-tert-butylamino-2-(3-methoxybenzyl)-2-methylcyclopropane-1-carbonitrile
• 英文别名: 1-(tert-butylamino)-2-[(3-methoxyphenyl)methyl]-2-methylcyclopropane-1-carbonitrile
• 化学式: C₁₇H₂₄N₂O
• 分子量: 272.39
• InChiKey: FLNBVUTZNQAGSZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  45.05
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基氯苄 在 正丁基锂 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 1-tert-butylamino-2-(3-methoxybenzyl)-2-methylcyclopropane-1-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  1-氨基-2,2-二烷基环丙烷-1-腈和-甲酰胺的合成和反应——ACC 衍生物的潜在前体

  摘要：

  2-氨基-4-氯-3,3-二甲基丁腈与叔丁醇钾在THF中的直接环化得到1-氨基-2,2-二甲基环丙烷-1-腈和二聚产物。已经合成了各种新的顺式和反式 1-(叔丁基氨基)-2-苄基-2-甲基环丙烷甲腈和相应的环丙烷甲酰胺，重点是纯立体异构环丙甲酰胺的分离。立体异构体的相对构型是通过一种模型化合物的 X 射线晶体学分析建立的。通过 1-甲氧基环丙胺与氰化钾的反应，开发了获得后者官能化环丙烷的新途径。报道了通过 Favorskii 衍生的中间体将 1-氨基环丙烷-1-腈重排为氮杂环丁烷和恶嗪衍生物的一些显着重排。

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(199901)1999:1<239::aid-ejoc239>3.0.co;2-z