dibenzyl 8b-phenylselanyl-2,3a-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-b]indole-3,4-dicarboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: dibenzyl 8b-phenylselanyl-2,3a-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-b]indole-3,4-dicarboxylate
• 化学式: C₃₂H₂₈N₂O₄Se
• 分子量: 583.545
• InChiKey: OSZJSLKKXMKWIM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.44
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  59.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(苯硒基)邻苯二甲酰亚胺 、 Benzyl 3-[2-(phenylmethoxycarbonylamino)ethyl]indole-1-carboxylate 在 2,6-bis(triphenylsilyl)-4-oxo-3,5-dioxa-4λ(5)-phosphacyclohepta[2,1a;3,4-a']dinaphthalen-4-ol 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以36%的产率得到dibenzyl 8b-phenylselanyl-2,3a-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-b]indole-3,4-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  用于合成六氢吡咯并 [2,3-b] 吲哚衍生物的色胺的有机催化不对称硒功能化。

  摘要：

  手性磷酸催化的色胺衍生物硒功能化提供了高产率和合成有用水平的 3a-(苯基硒基)-1,2,3,3a,8,8a-六氢吡咯并[2,3-b]吲哚衍生物对映选择性（高达 89% ee）。

  DOI：

  10.3762/bjoc.9.177

文献信息

• Organocatalytic asymmetric selenofunctionalization of tryptamine for the synthesis of hexahydropyrrolo[2,3-<i>b</i>]indole derivatives
  作者：Qiang Wei、Ya-Yi Wang、Yu-Liu Du、Liu-Zhu Gong

  DOI：10.3762/bjoc.9.177

  日期：——

  A chiral phosphoric acid-catalyzed selenofunctionalization of tryptamine derivatives provides access to 3a-(phenylselenyl)-1,2,3,3a,8,8a-hexahydropyrrolo[2,3-b]indole derivatives in high yields and with synthetically useful levels of enantioselectivity (up to 89% ee).

  手性磷酸催化的色胺衍生物硒功能化提供了高产率和合成有用水平的 3a-(苯基硒基)-1,2,3,3a,8,8a-六氢吡咯并[2,3-b]吲哚衍生物对映选择性（高达 89% ee）。