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(rac)-halofuginone lactate | 82186-71-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
(rac)-halofuginone lactate
英文别名
halofuginone lactate;7-bromo-6-chloro-3-[3-[(2S,3R)-3-hydroxypiperidin-2-yl]-2-oxopropyl]quinazolin-4-one;2-hydroxypropanoic acid
(rac)-halofuginone lactate化学式
CAS
82186-71-8
化学式
C3H6O3*C16H17BrClN3O3
mdl
——
分子量
504.765
InChiKey
GATQERNJKZPJNX-LDXVYITESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.71
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.473
  • 拓扑面积:
    140
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    Ethyl 2-amino-4-chloropent-4-enoate 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS)乙醇四丁基碘化铵 、 sodium carbonate 、 lithium chloride 、 lithium hydroxide 、 sodium t-butanolate 作用下, 以 四氢呋喃1,4-二氧六环乙醇N,N-二甲基甲酰胺甲苯乙腈 为溶剂, 反应 1.33h, 生成 (rac)-halofuginone lactate
    参考文献:
    名称:
    常山酮及其中间体的合成方法
    摘要:
    本发明涉及一种常山酮及其中间体的合成方法,其反应式如下。其中:R1选自:甲基、乙基、正丙基、异丙基或叔丁基;R2选自:甲基、乙基;R3选自:甲氧甲酰基、乙氧甲酰基、叔丁氧甲酰基、苄氧甲酰基、三氯乙氧甲酰基或苄基。本发明的合成方法工艺简单、成本低,合成过程中副产物少,纯化工艺简单,无需柱层析纯化,产物收率高、杂质少、纯度高、产品质量可控、容易达到ICH申报要求并能用于工业化生产常山酮。
    公开号:
    CN110452157B
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文献信息

  • PIN1 inhibitors for use in the prevention and/or treatment of theileriosis, and related applications
    申请人:Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)
    公开号:EP2845588A1
    公开(公告)日:2015-03-11
    The present invention relates to the field of lymphoproliferative Theileriosis, and more particularly to peptidyl-prolyl cis/trans isomerase 1 (PIN1) inhibitors for their use in the prevention and/or treatment of lymphoproliferative Theileriosis. The invention further encompasses screening, diagnostic and therapeutic methods, as well as to kits useful for carrying out said methods.
    本发明涉及淋巴细胞增生性肉芽肿病领域,尤其是肽基脯氨酰顺式/反式异构酶1(PIN1)抑制剂,用于预防和/或治疗淋巴细胞增生性肉芽肿病。本发明还包括筛选、诊断和治疗方法,以及用于实施上述方法的试剂盒。
  • TARGETED CRYPTOSPORIDIUM BIOCIDES
    申请人:Iogenetics, LLC.
    公开号:EP2381788A2
    公开(公告)日:2011-11-02
  • DOSAGE FORMS OF HALOFUGINONE AND METHODS OF USE
    申请人:Halo Therapeutics, LLC
    公开号:EP2830628A2
    公开(公告)日:2015-02-04
  • COMPOSITIONS VETERINAIRES POUR PREVENIR ET/OU TRAITER LA CRYPTOSPORIDIOSE
    申请人:Ceva Santé Animale
    公开号:EP4007583A1
    公开(公告)日:2022-06-08
  • Halofuginone delivering vascular medical devices
    申请人:Jang Eun-Hyun
    公开号:US20070160640A1
    公开(公告)日:2007-07-12
    A medical device comprising halofuginone is provided. The medical device is adapted for implantation or insertion into a blood vessel and it provides a cumulative, in vivo, 14 day release that lies between 0.02 μg and 0.2 μg of halofuginone per mm 2 of stent surface area.
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