pent-2-ynoyl chloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 酰卤
• 英文名称: pent-2-ynoyl chloride
• 化学式: C₅H₅ClO
• 分子量: 116.547
• InChiKey: UJATWLPNONMVHL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pent-2-ynoyl chloride 在 aluminum (III) chloride 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙二醇甲醚 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4-(5-bromo-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)-6-ethylpyrimidin-2-ylamine
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolopyridinylpyrimidin-2-ylamine derivatives

  摘要：

  公式I中X、R1、R2、R3、R4和R6具有权利要求书中指示的含义，是细胞增殖/细胞活力的抑制剂，可用于肿瘤的治疗。

  公开号：

  US20110218198A1
• 作为产物：
  描述：

  2-戊炔酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以75%的产率得到pent-2-ynoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  制备炔酮的有效方法

  摘要：

  从锂化乙炔RC CLi和乙酸酐，N，N-二甲基乙酰胺或N，N-二甲基苯甲酰胺以良好的产率获得了许多炔酮RC ＝ CC（＝ O）R′ 。最方便，最通用的方法是用酰基卤R'C（= O）Cl处理炔基氯化锌。苯甲酰氯（R'= Ph），丙烯酰氯（R'= CH 2 = CH ）和丁酰氯（R'= C 2 H 5 C = C ）仅在催化量的Pd [P（P（ Ph）3 ] 4。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(88)80002-0

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUND, PREPARATION METHOD AND USE THEREOF IN MEDICINE
  申请人：SUZHOU SINOVENT PHARMACEUTICALS CO., LTD.

  公开号：US20200347070A1

  公开（公告）日：2020-11-05

  Provided are a heterocyclic compound, a preparation method and the use thereof in medicine, and particularly involved are a heterocyclic compound for preventing and/or treating hypemricemia and gout, a preparation method and the use thereof in medicine. In particular, provided are a compound as shown in formula (I) and/or formula (II) or a tautomer thereof and a pharmaceutically acceptable salt thereof, a preparation method therefor and a method and the use thereof for treating hypemricemia and gout.

  提供了一种杂环化合物，一种制备方法以及在医学中的用途，特别涉及一种用于预防和/或治疗高尿酸血症和痛风的杂环化合物，一种制备方法以及在医学中的用途。具体来说，提供了一种如化学式(I)和/或化学式(II)所示的化合物或其互变异构体及其药用可接受的盐，以及用于治疗高尿酸血症和痛风的制备方法和方法及其用途。
• Palladium‐Catalyzed 5‐ <i>exo‐dig</i> Cyclization Cascade, Sequential Amination/Etherification for Stereoselective Construction of 3‐Methyleneindolinones
  作者：Youpeng Zuo、Xinwei He、Qiang Tang、Wangcheng Hu、Tongtong Zhou、Wenbo Hu、Yongjia Shang

  DOI：10.1002/adsc.202001369

  日期：2021.4.13

  An cascade intramolecular 5‐exo‐dig cyclization of N‐(2‐iodophenyl)propiolamides and sequential amination/etherification (with N‐hydroxybenzamides, phenyl hydroxycarbamate) protocol for the synthesis of amino‐ and phenoxy‐substituted 3‐methyleneindolinones using unexpensive Pd(PPh3)4 as catalyst has been developed. The protocol enables the assembly of structurally important oxindole cores featuring

  N-（2-碘代苯基）丙酰胺的级联分子内5 -exo-dig环化反应和顺序胺化/醚化（与N-羟基苯甲酰胺，苯基羟基氨基甲酸酯）方案，使用廉价的Pd（已经开发了作为催化剂的PPh 3）4。该协议使具有重要官能团耐受性（特别是卤素基团）的结构重要的羟吲哚核的组装成为可能，从而提供了具有各种取代基的多种产品，收率良好至极佳。
• Discovery of novel 7-azaindoles as PDK1 inhibitors
  作者：Margarita Wucherer-Plietker、Eugen Merkul、Thomas J.J. Müller、Christina Esdar、Thorsten Knöchel、Timo Heinrich、Hans-Peter Buchstaller、Hartmut Greiner、Dieter Dorsch、Dirk Finsinger、Michel Calderini、David Bruge、Ulrich Grädler

  DOI：10.1016/j.bmcl.2016.05.005

  日期：2016.7

  diverse chemical series as PDK1 inhibitors. We focused our medicinal chemistry efforts on 7-azaindoles with low micromolar IC50s (e.g., 16: IC50 = 1.1 μM) in the biochemical PDK1 assay. Our structure-guided optimization efforts considered also PDK1 X-ray structures with weaker binding fragments and resulted in 7-azaindoles with significantly improved biochemical PDK1 potency in the two-digit nanomolar range

  使用HTS结合聚焦激酶库和虚拟筛选的组合筛选策略导致鉴定出多种化学系列作为PDK1抑制剂。 在生化PDK1分析中，我们将药物化学工作的重点放在了低微摩尔IC 50值（例如16：IC 50 = 1.1μM）的7-氮杂吲哚上。我们的结构指导优化工作还考虑了具有较弱结合片段的PDK1 X射线结构，并导致7-氮杂吲哚在两位数纳摩尔范围内具有显着改善的生化PDK1效能。但是，最有效的类似物仅在细胞机制分析中显示中等活性（42：IC 50 = 2.3μM）以及低微粒体稳定性或低渗透性。所描述的结构与活动的关系以及PDK1 X射线结构和早期ADME数据为我们后续的铅作业程序提供了基础。
• A Zinc(II) Catalyst System for the Conia-Ene Reaction of Alkynyl-Aminomalonates Applicable to 5-Endo-Dig Reactions
  作者：Wilfried Hess、Jonathan W. Burton

  DOI：10.1002/adsc.201100401

  日期：2011.11

  The zinc(II)-catalyzed 5-exo-dig (Conia-ene) and 5-endo-dig cyclizations of a range of alkynyl-α-aminomalonates give rise to nitrogen heterocycles with good efficiency. The reaction allows the synthesis of a broad range of synthetically useful building blocks.

  锌（II）催化的一系列炔基-α-氨基丙二酸酯的5- exo -dig（Conia-ene）和5- endo- dig环化生成氮杂环的效率很高。该反应允许合成多种合成上有用的结构单元。
• [EN] POLYMERISABLE COMPOUNDS FOR MAKING OPTO-ELECTRONIC DEVICES<br/>[FR] COMPOSÉS POLYMÉRISABLES POUR FABRIQUER DES DISPOSITIFS OPTOÉLECTRONIQUES
  申请人：IMEC INTER UNI MICRO ELECTR

  公开号：WO2010000504A1

  公开（公告）日：2010-01-07

  This invention provides monomeric compounds represented by the structural formula (I) or the structural formula (II) which can be polymerized into crosslinkable polymers useful for producing opto-electronic devices.

  这项发明提供了单体化合物，其结构式表示为(I)或结构式(II)，可以聚合成交联聚合物，用于制造光电子器件。