tert-butyl 4-(4-((S)-1-((4-fluoro-6-((S)-4-isopropyl-2-oxooxazolidin-3-yl)pyrimidin-2-yl)amino)ethyl)benzyl)piperazine-1-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: tert-butyl 4-(4-((S)-1-((4-fluoro-6-((S)-4-isopropyl-2-oxooxazolidin-3-yl)pyrimidin-2-yl)amino)ethyl)benzyl)piperazine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 4-[[4-[(1S)-1-[[4-fluoro-6-[(4S)-2-oxo-4-propan-2-yl-1,3-oxazolidin-3-yl]pyrimidin-2-yl]amino]ethyl]phenyl]methyl]piperazine-1-carboxylate
• 化学式: C₂₈H₃₉FN₆O₄
• 分子量: 542.654
• InChiKey: SLTSLCKSVQGQLW-SIKLNZKXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-bromophenyl)-2-fluoroethylamine 在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 氯化亚砜 、 dimethyl sulfide borane 、 palladium 10% on activated carbon 、 水 、 氢气 、 palladium diacetate 、 sodium hydride 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 、 mineral oil 为溶剂， -20.0~85.0 ℃ 、689.49 kPa 条件下， 反应 58.02h， 生成 tert-butyl 4-(4-((S)-1-((4-fluoro-6-((S)-4-isopropyl-2-oxooxazolidin-3-yl)pyrimidin-2-yl)amino)ethyl)benzyl)piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] MUTANT IDH1 INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA IDH1 MUTANTE

  摘要：

  本申请提供了化合物的化学式I: 化学式(I)，这些化合物可用作突变IDH1的抑制剂，制药组合物，并用于治疗癌症。

  公开号：

  WO2017213910A1

文献信息

• Mutant IDH1 inhibitors
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US10696665B2

  公开（公告）日：2020-06-30

  The present application provides compounds of Formula I: Formula (I) that are useful as inhibitors of mutant IDH1, pharmaceutical compositions, and uses for the treatment of cancer.

  本申请提供了式 I 的化合物：式 (I) 可用作突变 IDH1 的抑制剂、药物组合物和治疗癌症的用途。
• MUTANT IDH1 INHIBITORS
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：EP3464281B1

  公开（公告）日：2020-07-08