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4(S)-isopropyl-3-[3-(4-methoxyphenyl)-1-oxobutyl]-2-oxazolidinone

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4(S)-isopropyl-3-[3-(4-methoxyphenyl)-1-oxobutyl]-2-oxazolidinone
英文别名
(4S)-3-[3-(4-methoxyphenyl)butanoyl]-4-propan-2-yl-1,3-oxazolidin-2-one
4(S)-isopropyl-3-[3-(4-methoxyphenyl)-1-oxobutyl]-2-oxazolidinone化学式
CAS
——
化学式
C17H23NO4
mdl
——
分子量
305.374
InChiKey
RCARVEPUKMPTTN-WPZCJLIBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    55.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Renin-inhibitory oligopeptides, their preparation and use
    摘要:
    式(I)的化合物: A是碳-碳键或C.sub.1 -C.sub.3烷基; B是亚胺基或C.sub.1 -C.sub.2烷基; R.sup.1是C.sub.1 -C.sub.4烷基,C.sub.1 -C.sub.4烷氧基,杂环或可选择取代的氨基; R.sup.2是可选择取代的苯基或可选择取代的萘基; R.sup.3是噻唑基,异噁唑基或咪唑基; R.sup.4是异丙基或环己基; R.sup.5和R.sup.6是C.sub.1 -C.sub.4烷基,或者与其连接的碳原子一起是C.sub.3 -C.sub.7环烷基; R.sup.7是氢,可选择取代的C.sub.1 -C.sub.6烷基; R.sup.8是氢或C.sub.1 -C.sub.4烷基。这些化合物具有抑制肾素的作用,因此具有降压活性。本发明还提供了一种治疗或预防由于肾素-血管紧张素系统功能障碍引起的高血压的方法。
    公开号:
    US05364844A1
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文献信息

  • Renin inhibitory oligopeptides, their preparation and use
    申请人:Sankyo Company Limited
    公开号:EP0326364B1
    公开(公告)日:1994-06-22
  • US5364844A
    申请人:——
    公开号:US5364844A
    公开(公告)日:1994-11-15
  • Renin-inhibitory oligopeptides, their preparation and use
    申请人:Sankyo Company, Limited
    公开号:US05364844A1
    公开(公告)日:1994-11-15
    Compounds of formula (I): ##STR1## A is a carbon-carbon bond or C.sub.1 -C.sub.3 alkylene; B is imino group or C.sub.1 -C.sub.2 alkylene; R.sup.1 is C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, C.sub.1 -C.sub.4 alkoxy, heterocyclic or optionally substituted amino; R.sup.2 is optionally substituted phenyl or optionally substituted naphthyl; R.sup.3 is thiazolyl, isoxazolyl or imidazolyl; R.sup.4 is isopropyl or cyclohexyl; R.sup.5 and R.sup.6 are C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, or, together with the carbon atom to which they are attached, C.sub.3 -C.sub.7 cycloalkyl; R.sup.7 is hydrogen, optionally substituted C.sub.1 -C.sub.6 alkyl group; and R.sup.8 is hydrogen or C.sub.1 -C.sub.4 alkyl. These compounds have renin-inhibitory and, hence, hypotensive activities. The invention also provides a method for the treatment or prophylaxis of hypertension induced by failures in the renin-angiotensin system.
    式(I)的化合物: A是碳-碳键或C.sub.1 -C.sub.3烷基; B是亚胺基或C.sub.1 -C.sub.2烷基; R.sup.1是C.sub.1 -C.sub.4烷基,C.sub.1 -C.sub.4烷氧基,杂环或可选择取代的氨基; R.sup.2是可选择取代的苯基或可选择取代的萘基; R.sup.3是噻唑基,异噁唑基或咪唑基; R.sup.4是异丙基或环己基; R.sup.5和R.sup.6是C.sub.1 -C.sub.4烷基,或者与其连接的碳原子一起是C.sub.3 -C.sub.7环烷基; R.sup.7是氢,可选择取代的C.sub.1 -C.sub.6烷基; R.sup.8是氢或C.sub.1 -C.sub.4烷基。这些化合物具有抑制肾素的作用,因此具有降压活性。本发明还提供了一种治疗或预防由于肾素-血管紧张素系统功能障碍引起的高血压的方法。
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