3-isopropyl-1-(3,4,5-trimethoxybenzyl)-1,3,4,5-tetrahydrobenzo[d]azepin-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 3-isopropyl-1-(3,4,5-trimethoxybenzyl)-1,3,4,5-tetrahydrobenzo[d]azepin-2-one
• 英文别名: 3-propan-2-yl-5-[(3,4,5-trimethoxyphenyl)methyl]-2,5-dihydro-1H-3-benzazepin-4-one
• 化学式: C₂₃H₂₉NO₄
• 分子量: 383.488
• InChiKey: PPYKDUADOQVSCV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  48
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)propiolic acid 在 palladium on activated charcoal 、 四(三苯基膦)钯 氢气 、 sodium formate 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0~110.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 24.25h， 生成 3-isopropyl-1-(3,4,5-trimethoxybenzyl)-1,3,4,5-tetrahydrobenzo[d]azepin-2-one
  参考文献：
  名称：

  通过分子内Heck还原环化有效合成3-苯并ze庚因骨架。

  摘要：

  开发了基于还原性Heck反应的微波辅助方案，用于3-苯并ze庚因核心的区域和立体选择性构建。

  DOI：

  10.1021/ol071079g

文献信息

• Efficient Synthesis of the 3-Benzazepine Framework via Intramolecular Heck Reductive Cyclization
  作者：Pavel A. Donets、Erik V. Van der Eycken

  DOI：10.1021/ol071079g

  日期：2007.8.1

  A microwave-assisted protocol based on reductive Heck reaction was developed for regio- and stereoselective construction of the 3-benzazepine core.

  开发了基于还原性Heck反应的微波辅助方案，用于3-苯并ze庚因核心的区域和立体选择性构建。