trans-methyl 4-((2-amino-6-fluorobenzamido)methyl)cyclohexane carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: trans-methyl 4-((2-amino-6-fluorobenzamido)methyl)cyclohexane carboxylate
• 英文别名: Methyl 4-[[(2-amino-6-fluorobenzoyl)amino]methyl]cyclohexane-1-carboxylate；methyl 4-[[(2-amino-6-fluorobenzoyl)amino]methyl]cyclohexane-1-carboxylate
• 化学式: C₁₆H₂₁FN₂O₃
• 分子量: 308.353
• InChiKey: GZEBXYRWWXIVPY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-methyl 4-((2-amino-6-fluorobenzamido)methyl)cyclohexane carboxylate 在 lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 caesium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 trans-4-[(1-{[2-cyano-3-(trifluoromethyl)phenyl]methyl}-5-fluoro-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydroquinazolin-3-yl)methyl]cyclohexane-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINAZOLINEDIONES AS TANKYRASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE TANKYRASE DE TYPE QUINAZOLINEDIONES

  摘要：

  公开号：

  WO2013177349A3
• 作为产物：
  描述：

  tranexamic acid 在 盐酸 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.17h， 生成 trans-methyl 4-((2-amino-6-fluorobenzamido)methyl)cyclohexane carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINAZOLINEDIONES AS TANKYRASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE TANKYRASE DE TYPE QUINAZOLINEDIONES

  摘要：

  公开号：

  WO2013177349A3