1,6-bis(2-butoxyethoxycarbonylamino)hexane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1,6-bis(2-butoxyethoxycarbonylamino)hexane
• 英文别名: 2-butoxyethyl N-[6-(2-butoxyethoxycarbonylamino)hexyl]carbamate
• 化学式: C₂₀H₄₀N₂O₆
• 分子量: 404.547
• InChiKey: VAUPDSFQEVCBIE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  95.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,6-己二胺 、 乙二醇单丁醚 在 尿素 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 1,6-bis(2-butoxyethoxycarbonylamino)hexane
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of aliphatic di- and polyurethanes

  摘要：

  一种制备脂肪族、环脂肪族、芳基脂肪族和脂肪族-环脂肪族二元和多元脲酯的方法，其中一次性脂肪族、环脂肪族、芳基脂肪族或脂肪族-环脂肪族二元或多元胺与尿素和一次性或二次性脂肪族醇在高于190摄氏度至300摄氏度的温度下反应，随后将氨和其他副产物与脂肪族、环脂肪族、芳基脂肪族或脂肪族-环脂肪族二元或多元脲酯产品分离。

  公开号：

  US04713476A1

文献信息

• Verfahren zur Herstellung von aliphatischen und cycloaliphatischen Di- und Polyurethanen
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0018588A1

  公开（公告）日：1980-11-12

  Zur Herstellung von aliphatischen und/oder cycloaliphatischen Di- und/oder Polyurethanen werden primäre aliphatische und/oder cycloaliphatische Di- und/oder Polyamine mit 0-Alkylcarbamidsäureestern in Gegenwart von Alkoholen im Verhältnis von NH2-Gruppen der Amine zu Carbamidsäureestern zu Alkohol von 1 : 0,8 bis 10 : 0,25 bis 50 bei Temperaturen von 160° bis 300°C in Gegenwart oder Abwesenheit von Katalysatoren umsetzt und der entstehende Ammoniak gegebenenfalls abgetrennt. Die erhaltenen aliphatischen und/oder cycloaliphatischen Di- und oder Polyurethane werden vorzugsweise zur Di- und 'oder Polyisocyanatherstellung durch Thermolyse verwendet.

  为了生产脂肪族和/或环脂肪族二元和/或聚氨酯，初级脂肪族和/或环脂肪族二元和/或多 元胺与 0-烷基氨基甲酸酯在醇的存在下反应，胺的 NH2 基团与氨基甲酸酯和醇的比例为 1 : 0.8 至 10 : 0.25 至 50，反应温度为 160°至 300°C，存在或不存在催化剂，必要时分离生成的氨。 得到的脂肪族和/或环脂族二元和/或聚氨酯最好用于热分解法生产二元和/或聚异氰酸酯。
• US4497963A
  申请人：——

  公开号：US4497963A

  公开（公告）日：1985-02-05
• US4713476A
  申请人：——

  公开号：US4713476A

  公开（公告）日：1987-12-15