3-((3-(furan-2-yl)prop-2-yn-1-yl)oxy)-2-methyl-4H-pyran-4-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃
• 英文名称: 3-((3-(furan-2-yl)prop-2-yn-1-yl)oxy)-2-methyl-4H-pyran-4-one
• 英文别名: 3-[3-(Furan-2-yl)prop-2-ynoxy]-2-methylpyran-4-one；3-[3-(furan-2-yl)prop-2-ynoxy]-2-methylpyran-4-one
• 化学式: C₁₃H₁₀O₄
• 分子量: 230.22
• InChiKey: ZZUMEQCXRHDCSF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  48.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,5-三甲氧基苯 、 3-((3-(furan-2-yl)prop-2-yn-1-yl)oxy)-2-methyl-4H-pyran-4-one 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 13.0h， 以15%的产率得到3-(furan-2-yl)-5,6-dihydroxy-4-methyl-2-(2,4,6-trimethoxybenzyl)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  机制指导的支架多样化：扰动和诱捕麦芽酚型叶栅克莱森重排的中间体。

  摘要：

  进行了机制指导的研究，以利用级联克莱森重排中的各种活性物种进行支架多样化。这些健壮而实用的过程为一系列具有较大化学空间（从平面到三维）的化学结构提供了架构。此外，还观察到了一些有趣的反应，例如[3 + 3]二聚化，醌基乙烯基Nazarov型环化以及罕见的12e [σ2a+π2s+π2a+π2s+（π2a+π2s）] Mobius芳香族过渡态介导的重排。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b03519
• 作为产物：
  描述：

  麦芽醇 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.16h， 生成 3-((3-(furan-2-yl)prop-2-yn-1-yl)oxy)-2-methyl-4H-pyran-4-one
  参考文献：
  名称：

  机制指导的支架多样化：扰动和诱捕麦芽酚型叶栅克莱森重排的中间体。

  摘要：

  进行了机制指导的研究，以利用级联克莱森重排中的各种活性物种进行支架多样化。这些健壮而实用的过程为一系列具有较大化学空间（从平面到三维）的化学结构提供了架构。此外，还观察到了一些有趣的反应，例如[3 + 3]二聚化，醌基乙烯基Nazarov型环化以及罕见的12e [σ2a+π2s+π2a+π2s+（π2a+π2s）] Mobius芳香族过渡态介导的重排。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b03519

文献信息

• POLYSUBSTITUTED BENZENE, PREPARATION METHOD THEREOF, AND METHOD OF USING THE SAME
  申请人：Genifarm Laboratories Inc

  公开号：US20200361893A1

  公开（公告）日：2020-11-19

  A polysubstituted benzene compound, preparation method thereof, and method of using the same. The compound has a formula I or I′, where X represents carbon, sulfur, or oxygen; R 1 represents a C 1-16 alkyl, C 2-16 alkenyl, or C 2-10 alkynyl; R 2 represents hydrogen, halogen, C 1-16 alkyl, C 2-16 alkenyl, or C 2-10 alkynyl; or an aryl group or a substituted aryl group by 1-5 groups selected from halogen, C 1-26 alkyl, C 1-3 halogenated alkyl, O—C 1-3 alkyl, hydroxyl, amino, nitro, cyano group, aldehyde group and ester group; or a heteroaryl group or a substituted heteroaryl group by 1-5 groups selected from halogen, C 1-26 alkyl, C 1-3 halogenated alkyl, O—C 1-3 alkyl, hydroxyl, amino, nitro, cyano group, aldehyde group and ester group; the heteroaryl group is a 3-10-membered heteroaryl group including N, S, O, or a combination thereof.

  一种多取代苯化合物，其制备方法及使用方法。该化合物具有式I或I'，其中X代表碳、硫或氧；R1代表C1-16烷基、C2-16烯基或C2-10炔基；R2代表氢、卤素、C1-16烷基、C2-16烯基或C2-10炔基；或者是芳基或被1-5个来自卤素、C1-26烷基、C1-3卤代烷基、O—C1-3烷基、羟基、氨基、硝基、氰基、醛基和酯基的基团取代的芳基；或者是杂芳基或被1-5个来自卤素、C1-26烷基、C1-3卤代烷基、O—C1-3烷基、羟基、氨基、硝基、氰基、醛基和酯基的基团取代的杂芳基；所述杂芳基是包括N、S、O或其组合的3-10成员的杂芳基。
• MULTI-SUBSTITUTED BENZENE COMPOUND HAVING BIOLOGICAL ACTIVITY, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND APPLICATION THEREOF
  申请人：Genifarm Laboratories Inc

  公开号：EP3753931A1

  公开（公告）日：2020-12-23

  Disclosed are a polysubstituted benzene compound having biological activity, a preparation method therefor, and an application thereof. The compound of the present invention has good biological activity and the activity of inhibiting tumor cell proliferation, and can be used as a lead compound for the research and development of novel drugs and for the preparation of anti-tumor drugs, such as drugs for the treatment of gastric cancer, ovarian cancer, lung cancer, or prostate cancer. The synthesis method of the present invention has wide availability of raw materials, ease of operation, short route, mild reaction conditions, low costs, and a potential value for industrialization.

  本发明公开了一种具有生物活性的多取代苯化合物、其制备方法及其应用。本发明的化合物具有良好的生物活性和抑制肿瘤细胞增殖的活性，可作为先导化合物用于新型药物的研发和抗肿瘤药物的制备，如治疗胃癌、卵巢癌、肺癌或前列腺癌的药物。本发明的合成方法原料来源广、操作简便、路线短、反应条件温和、成本低，具有产业化的潜在价值。
• [EN] MULTI-SUBSTITUTED BENZENE COMPOUND HAVING BIOLOGICAL ACTIVITY, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ DE BENZÈNE À SUBSTITUTION MULTIPLE POSSÉDANT UNE ACTIVITÉ BIOLOGIQUE ÉLEVÉE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 具有生物活性的多取代苯化合物及其制备方法和应用
  申请人：GENIFARM LABORATORIES INC

  公开号：WO2019153954A1

  公开（公告）日：2019-08-15

  本发明公开了具有生物活性的多取代苯化合物及其制备方法和应用。本发明的化合物具有良好的生物活性，具有抑制肿瘤细胞增殖的活性，可作为先导化合物用于新型药物的研发，用于抗肿瘤药物的制备，包括治疗胃癌药物、治疗卵巢癌药物、治疗肺癌药物或治疗前列腺癌药物的制备。本发明的合成方法原料来源广泛，操作简单，路线简短，反应条件温和，成本低，有潜在工业化的价值。
• Mechanism-Guided Scaffold Diversification: Perturbing and Trapping the Intermediates of Maltol-Type Cascade Claisen Rearrangement
  作者：Tongxiang Cao、Lianfen Chen、Shifa Zhu

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b03519

  日期：2019.1.4

  mechanism-guided study to harness different kinds of active species in the cascade Claisen rearrangement for scaffold diversification has been developed. These robust and practical processes furnished a series of architectures with a large chemical space, varying from planar to three-dimensional. In addition, several interesting reactions were observed, such as [3 + 3] dimerization, quinone-based vinylogous Nazarov-type

  进行了机制指导的研究，以利用级联克莱森重排中的各种活性物种进行支架多样化。这些健壮而实用的过程为一系列具有较大化学空间（从平面到三维）的化学结构提供了架构。此外，还观察到了一些有趣的反应，例如[3 + 3]二聚化，醌基乙烯基Nazarov型环化以及罕见的12e [σ2a+π2s+π2a+π2s+（π2a+π2s）] Mobius芳香族过渡态介导的重排。