3-hydroxy-3-methyl-4-[4-(2-methylpyridyl)]butanal dimethyl acetal

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-hydroxy-3-methyl-4-[4-(2-methylpyridyl)]butanal dimethyl acetal
• 英文别名: 4,4-Dimethoxy-2-methyl-1-(2-methylpyridin-4-yl)butan-2-ol
• 化学式: C₁₃H₂₁NO₃
• 分子量: 239.315
• InChiKey: DHKNFAJFKSYNOV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4-二甲基吡啶 、 4,4-二甲氧基-2-丁酮 在 苯基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 环己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以63%的产率得到3-hydroxy-3-methyl-4-[4-(2-methylpyridyl)]butanal dimethyl acetal
  参考文献：
  名称：

  恶臭念珠菌[6]螺旋的合成

  摘要：

  描述了一种新型的8a-氮杂[6]螺旋烯（1）和新型二硫杂诺衍生物（2和3）的短步合成方法。2,8-二distyrylquinolizinium盐的双photocyclization （8） ，得到1在35％的产率。同样，2,8-双[2-（2-噻吩基）乙烯基]-和2,8-双[2-（3-噻吩基）乙烯基]-喹啉鎓盐（9和10）提供新的氮杂[6]螺旋烯螺旋末端有两个噻吩环，分别是43a和35％的7a- azonia-3,12-dithia [6] helicene （2）和7a- azonia -1,14-dithia [6] helicene （3）产量分别。他们的1 H和13的总分配C-nmr光谱是利用二维和NOE nmr光谱法进行的。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570410324

文献信息

• The synthesis of azoniadithia[6]helicenes
  作者：Kiyoshi Sato、Shuichi Okazaki、Takamichi Yamagishi、Sadao Arai

  DOI：10.1002/jhet.5570410324

  日期：2004.5

  A new short-step synthesis of 8a-azonia[6]helicene (1) and the novel dithieno derivatives (2 and 3) is described. Double photocyclization of 2,8-distyrylquinolizinium salt (8) gave 1 in 35% yield. Similarly, 2,8-bis[2-(2-thienyl)vinyl]- and 2,8-bis[2-(3-thienyl)vinyl]-quinolizinium salts (9 and 10) afforded new azonia[6]helicenes containing two thiophene rings at the ends of helix, that is 7a-azonia-3

  描述了一种新型的8a-氮杂[6]螺旋烯（1）和新型二硫杂诺衍生物（2和3）的短步合成方法。2,8-二distyrylquinolizinium盐的双photocyclization （8） ，得到1在35％的产率。同样，2,8-双[2-（2-噻吩基）乙烯基]-和2,8-双[2-（3-噻吩基）乙烯基]-喹啉鎓盐（9和10）提供新的氮杂[6]螺旋烯螺旋末端有两个噻吩环，分别是43a和35％的7a- azonia-3,12-dithia [6] helicene （2）和7a- azonia -1,14-dithia [6] helicene （3）产量分别。他们的1 H和13的总分配C-nmr光谱是利用二维和NOE nmr光谱法进行的。