(4-{3-[3-(dimethylamino)phenoxy]propoxy}phenyl)methanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (4-{3-[3-(dimethylamino)phenoxy]propoxy}phenyl)methanol
• 英文别名: [4-[3-[3-(dimethylamino)phenoxy]propoxy]phenyl]methanol
• 化学式: C₁₈H₂₃NO₃
• 分子量: 301.386
• InChiKey: VTAIPDKWJHXINY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.09
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  41.93
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-{3-[3-(dimethylamino)phenoxy]propoxy}phenyl)methanol 、 酞菁二氯化硅 在 sodium hydride 作用下， 以 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， 反应 24.0h， 以30%的产率得到bis[(4-{3-[3-(dimethylamino)phenoxy]propoxy}phenyl)methoxy]phthalocyaninato silicon(IV)
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of axially disubstituted quaternized silicon phthalocyanines as a promising photosensitizer for the photodynamic treatment of HCT-116, A549 and SH-SY5Y cancer cell lines

  摘要：

  在这项研究中，合成并表征了新型硅（IV）酞菁分子，其轴向被双取代为双[(4-{3-[3-(二甲基氨基)苯氧基]丙氧基}苯基)甲氧基]和双[(4-{3-[3-(二乙基氨基)苯氧基]丙氧基}苯基)甲氧基]基团及其季铵化衍生物。

  DOI：

  10.1039/d0dt00244e
• 作为产物：
  描述：

  [3-(3-chloropropoxy)phenyl]dimethylamine 、 对羟基苯甲醇 在 18-冠醚-6 、 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 48.0h， 以33%的产率得到(4-{3-[3-(dimethylamino)phenoxy]propoxy}phenyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  [(4-{3-[3-(二甲氨基)苯氧基]丙氧基}苯基)甲氧基]和[(4-{3-[3-(二乙氨基)苯氧基]丙氧基}苯基)甲氧基]取代硅的合成及电聚合性能萘酞菁

  摘要：

  摘要 本研究首次合成了带有可电聚合双[(4-{3-[3-(二甲氨基)苯氧基]丙氧基}苯基)甲氧基]、双[(4-{3-[3-(二乙氨基)苯氧基]丙氧基}苯基)甲氧基]单元已有报道。在不同的溶剂和浓度下检查了硅萘酞菁的聚集行为。在所有研究的溶剂和浓度中，硅萘酞菁是非聚集的。通过循环伏安法和方波伏安法研究了硅萘酞菁的电化学和电聚合性能。电化学研究表明，在阴极电位扫描期间，轴向双取代的硅萘酞菁仅产生基于萘酞菁的还原过程，但由于配合物取代基上的二甲氨基和二乙氨基的氧化电聚合，它们在阳极电位扫描期间在工作电极上电聚合。因此，这项研究是轴向双取代硅萘菁电聚合的第一个例子。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2017.07.021