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(4-{3-[3-(dimethylamino)phenoxy]propoxy}phenyl)methanol

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(4-{3-[3-(dimethylamino)phenoxy]propoxy}phenyl)methanol
英文别名
[4-[3-[3-(dimethylamino)phenoxy]propoxy]phenyl]methanol
(4-{3-[3-(dimethylamino)phenoxy]propoxy}phenyl)methanol化学式
CAS
——
化学式
C18H23NO3
mdl
——
分子量
301.386
InChiKey
VTAIPDKWJHXINY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.09
  • 重原子数:
    22.0
  • 可旋转键数:
    8.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    41.93
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (4-{3-[3-(dimethylamino)phenoxy]propoxy}phenyl)methanol酞菁二氯化硅 在 sodium hydride 作用下, 以 甲苯 、 mineral oil 为溶剂, 反应 24.0h, 以30%的产率得到bis[(4-{3-[3-(dimethylamino)phenoxy]propoxy}phenyl)methoxy]phthalocyaninato silicon(IV)
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of axially disubstituted quaternized silicon phthalocyanines as a promising photosensitizer for the photodynamic treatment of HCT-116, A549 and SH-SY5Y cancer cell lines
    摘要:
    在这项研究中,合成并表征了新型硅(IV)酞菁分子,其轴向被双取代为双[(4-{3-[3-(二甲基氨基)苯氧基]丙氧基}苯基)甲氧基]和双[(4-{3-[3-(二乙基氨基)苯氧基]丙氧基}苯基)甲氧基]基团及其季铵化衍生物。
    DOI:
    10.1039/d0dt00244e
  • 作为产物:
    描述:
    [3-(3-chloropropoxy)phenyl]dimethylamine对羟基苯甲醇18-冠醚-6potassium carbonate 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 48.0h, 以33%的产率得到(4-{3-[3-(dimethylamino)phenoxy]propoxy}phenyl)methanol
    参考文献:
    名称:
    [(4-{3-[3-(二甲氨基)苯氧基]丙氧基}苯基)甲氧基]和[(4-{3-[3-(二乙氨基)苯氧基]丙氧基}苯基)甲氧基]取代硅的合成及电聚合性能萘酞菁
    摘要:
    摘要 本研究首次合成了带有可电聚合双[(4-{3-[3-(二甲氨基)苯氧基]丙氧基}苯基)甲氧基]、双[(4-{3-[3-(二乙氨基)苯氧基]丙氧基}苯基)甲氧基]单元已有报道。在不同的溶剂和浓度下检查了硅萘酞菁的聚集行为。在所有研究的溶剂和浓度中,硅萘酞菁是非聚集的。通过循环伏安法和方波伏安法研究了硅萘酞菁的电化学和电聚合性能。电化学研究表明,在阴极电位扫描期间,轴向双取代的硅萘酞菁仅产生基于萘酞菁的还原过程,但由于配合物取代基上的二甲氨基和二乙氨基的氧化电聚合,它们在阳极电位扫描期间在工作电极上电聚合。因此,这项研究是轴向双取代硅萘菁电聚合的第一个例子。
    DOI:
    10.1016/j.molstruc.2017.07.021
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文献信息

  • Synthesis and electropolymerization properties of [(4-{3-[3-(dimethylamino)phenoxy]propoxy}phenyl)metoxy] and [(4-{3-[3-(diethylamino)phenoxy]propoxy}phenyl)metoxy] substituted silicon naphthalocyanines
    作者:Zekeriya Biyiklioglu、Ayşenur Sofuoğlu
    DOI:10.1016/j.molstruc.2017.07.021
    日期:2017.11
    Abstract In this study, the first synthesis of axially disubstituted silicon naphthalocyanines bearing electropolymerizable bis[(4-3-[3-(dimethylamino)phenoxy]propoxy}phenyl)metoxy], bis[(4-3-[3-(diethylamino)phenoxy]propoxy}phenyl)metoxy] units has been reported. Aggregation behavior of silicon naphthalocyanines were examined in different solvents and concentrations. In all studied solvents and
    摘要 本研究首次合成了带有可电聚合双[(4-3-[3-(二甲氨基)苯氧基]丙氧基}苯基)甲氧基]、双[(4-3-[3-(二乙氨基)苯氧基]丙氧基}苯基)甲氧基]单元已有报道。在不同的溶剂和浓度下检查了硅萘酞菁的聚集行为。在所有研究的溶剂和浓度中,硅萘酞菁是非聚集的。通过循环伏安法和方波伏安法研究了硅萘酞菁的电化学和电聚合性能。电化学研究表明,在阴极电位扫描期间,轴向双取代的硅萘酞菁仅产生基于萘酞菁的还原过程,但由于配合物取代基上的二甲氨基和二乙氨基的氧化电聚合,它们在阳极电位扫描期间在工作电极上电聚合。因此,这项研究是轴向双取代硅萘菁电聚合的第一个例子。
  • Synthesis of axially disubstituted quaternized silicon phthalocyanines as a promising photosensitizer for the photodynamic treatment of HCT-116, A549 and SH-SY5Y cancer cell lines
    作者:Can Özgür Yalçın、Hüseyin Baş、Burak Barut、Arzu Özel、Zekeriya Biyiklioglu
    DOI:10.1039/d0dt00244e
    日期:——

    In this study, novel silicon(iv) phthalocyanines axially disubstituted with bis[(4-3-[3-(dimethylamino)phenoxy]propoxy}phenyl)metoxy] and bis[(4-3-[3-(diethylamino)phenoxy]propoxy}phenyl)metoxy] groups and their quaternized derivatives were synthesized and characterized.

    在这项研究中,合成并表征了新型硅(IV)酞菁分子,其轴向被双取代为双[(4-3-[3-(二甲基氨基)苯氧基]丙氧基}苯基)甲氧基]和双[(4-3-[3-(二乙基氨基)苯氧基]丙氧基}苯基)甲氧基]基团及其季铵化衍生物。
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