butyl 5-chloro-3-cyclohexyl-3-hydroxy-1-tosylindoline-2-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: butyl 5-chloro-3-cyclohexyl-3-hydroxy-1-tosylindoline-2-carboxylate
• 英文别名: butyl 5-chloro-3-cyclohexyl-3-hydroxy-1-(4-methylphenyl)sulfonyl-2H-indole-2-carboxylate
• 化学式: C₂₆H₃₂ClNO₅S
• 分子量: 506.063
• InChiKey: QZBMWGWXKFPVDA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  92.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-chloro-2-tosylaminophenyl cyclohexyl ketone 、 溴乙酸丁酯 在 sodium methylate 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 生成 butyl 5-chloro-3-cyclohexyl-3-hydroxy-1-tosylindoline-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  N-sulfonylindoline derivatives, their preparation and the pharmaceutical

  摘要：

  这项发明涉及到式(I)和(I)'的N-磺酰基衍生物，以及它们存在的药物组合物。这些化合物具有对抗利尿素和催产素受体的亲和力。

  公开号：

  US05338755A1

文献信息

• US5338755A
  申请人：——

  公开号：US5338755A

  公开（公告）日：1994-08-16
• US5397801A
  申请人：——

  公开号：US5397801A

  公开（公告）日：1995-03-14
• US5481005A
  申请人：——

  公开号：US5481005A

  公开（公告）日：1996-01-02
• US5578633A
  申请人：——

  公开号：US5578633A

  公开（公告）日：1996-11-26
• N-sulfonylindoline derivatives, their preparation and the pharmaceutical
  申请人：Elf Sanofi

  公开号：US05338755A1

  公开（公告）日：1994-08-16

  The invention relates to N-sulfonyl derivatives of formulae (I)" and (I)' ##STR1## and to pharmaceutical compositions in which they are present. The compounds have an affinity for the vasopressin and ocytocin receptors.

  这项发明涉及到式(I)和(I)'的N-磺酰基衍生物，以及它们存在的药物组合物。这些化合物具有对抗利尿素和催产素受体的亲和力。