(4-nitro-3-(trifluoromethyl)phenyl)pent-4-yn-1-ylamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-nitro-3-(trifluoromethyl)phenyl)pent-4-yn-1-ylamine
• 英文别名: 4-nitro-N-pent-4-ynyl-3-(trifluoromethyl)aniline
• 化学式: C₁₂H₁₁F₃N₂O₂
• 分子量: 272.227
• InChiKey: ZTSQHBNAUZTWBW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  57.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3α-azido-7β-hydroxy-5β-cholan-24-oic acid 、 (4-nitro-3-(trifluoromethyl)phenyl)pent-4-yn-1-ylamine 在 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以66%的产率得到(4R)-4-[(3R,5S,7S,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-7-hydroxy-10,13-dimethyl-3-[4-[3-[4-nitro-3-(trifluoromethyl)anilino]propyl]triazol-1-yl]-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]pentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  没有光释放剂-脱氧腺苷和-胆汁酸衍生物生物共轭物作为新型潜在的光化学疗法。

  摘要：

  该贡献报告了一些具有抗癌活性并能够在可见光激发下释放一氧化氮（NO）的新型生物共轭物的合成。通过硫代烷基链或4-烷基-1,2,3，将合适的NO光供体4-硝基-2-（三氟甲基）苯胺衍生物与2'-脱氧腺苷以及熊-和奇脱氧胆酸衍生物偶联。 -三唑部分。光化学实验表明，在可见光输入的唯一控制下，NO从2'-脱氧腺苷和熊去氧胆酸共轭物中有效释放。为研究在体外是针对白血病K562和结肠癌HCT116细胞系的抗增殖活性报告为所有化合物以及photocytotoxicity针对HCT116为例。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.6b00257
• 作为产物：
  描述：

  5-氯-2-硝基三氟甲苯 、 4-戊炔-1-胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 以65%的产率得到(4-nitro-3-(trifluoromethyl)phenyl)pent-4-yn-1-ylamine
  参考文献：
  名称：

  没有光释放剂-脱氧腺苷和-胆汁酸衍生物生物共轭物作为新型潜在的光化学疗法。

  摘要：

  该贡献报告了一些具有抗癌活性并能够在可见光激发下释放一氧化氮（NO）的新型生物共轭物的合成。通过硫代烷基链或4-烷基-1,2,3，将合适的NO光供体4-硝基-2-（三氟甲基）苯胺衍生物与2'-脱氧腺苷以及熊-和奇脱氧胆酸衍生物偶联。 -三唑部分。光化学实验表明，在可见光输入的唯一控制下，NO从2'-脱氧腺苷和熊去氧胆酸共轭物中有效释放。为研究在体外是针对白血病K562和结肠癌HCT116细胞系的抗增殖活性报告为所有化合物以及photocytotoxicity针对HCT116为例。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.6b00257