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N-methyl-2-hydroxy-3-(2,6,7,8-tetrahydro-1H-indeno[5,4-b]furan-8-yl)propanamide
N-methyl-2-hydroxy-3-(2,6,7,8-tetrahydro-1H-indeno[5,4-b]furan-8-yl)propanamide
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
茚满类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-methyl-2-hydroxy-3-(2,6,7,8-tetrahydro-1H-indeno[5,4-b]furan-8-yl)propanamide
英文别名
2-hydroxy-N-methyl-3-(2,6,7,8-tetrahydro-1H-cyclopenta[e][1]benzofuran-8-yl)propanamide
CAS
——
化学式
C
15
H
19
NO
3
mdl
——
分子量
261.321
InChiKey
BRTRJWSCNDLWMW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.6
重原子数:
19
可旋转键数:
3
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.53
拓扑面积:
58.6
氢给体数:
2
氢受体数:
3
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2,2-(6,7-dihydro-1H-indeno[5,4-b]furan-8(2H)-ylidene)ethanoic acid ethyl ester
1053239-37-4
C
15
H
18
O
3
246.306
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
N-methyl-2-fluoro-3-(2,6,7,8-tetrahydro-1H-indeno[5,4-b]furan-8-yl)propanamide
——
C
15
H
18
FNO
2
263.312
反应信息
作为反应物:
描述:
N-methyl-2-hydroxy-3-(2,6,7,8-tetrahydro-1H-indeno[5,4-b]furan-8-yl)propanamide
在
二乙胺基三氟化硫
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 5.0h, 以69%的产率得到N-methyl-2-fluoro-3-(2,6,7,8-tetrahydro-1H-indeno[5,4-b]furan-8-yl)propanamide
参考文献:
名称:
一类褪黑激素(MT1-MT2)受体激动剂及其 制备方法与用途
摘要:
本发明公开了一类褪黑激素(MT1‑MT2)受体激动剂,是通式(I)化合物或其光学异构体,通式(I)中:n选自1‑5;A选自CH2,氧或NH;D选自CH2或氧;选自(双键)或‑(单键);B选自R选自氢,C1‑C6饱和直链烷基或C3‑C6饱和支链烷基或C3‑C6环烷基或C3‑C6不饱和直链或支链烷基;R1选自氢或氟;R2选自氢、羟基、巯基、氨基、卤素或C1‑C6直链或支链烷基;R3选自C1‑C6直链烷基或C3‑C6支链烷基;所述烷基是未取代的或被一至三个独立选自下组的基团所取代:卤素,OH,NH2,或CN。此外,本发明还公开了该化合物的制备方法及其在制备治疗与褪黑激素MT1‑MT2受体相关疾病的药物中的应用。
公开号:
CN104109143B
作为产物:
描述:
2,2-(6,7-dihydro-1H-indeno[5,4-b]furan-8(2H)-ylidene)ethanoic acid ethyl ester
在 lithium aluminium tetrahydride 、
磷化氢
、
水
、
溴
、
potassium carbonate
、
三乙胺
、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 sodium hydroxide 作用下, 以
四氢呋喃
、
乙醇
、
二氯甲烷
、
N,N-二甲基甲酰胺
、
异丙醇
、
甲苯
为溶剂, 反应 10.0h, 生成
N-methyl-2-hydroxy-3-(2,6,7,8-tetrahydro-1H-indeno[5,4-b]furan-8-yl)propanamide
参考文献:
名称:
一类褪黑激素(MT1-MT2)受体激动剂及其 制备方法与用途
摘要:
本发明公开了一类褪黑激素(MT1‑MT2)受体激动剂,是通式(I)化合物或其光学异构体,通式(I)中:n选自1‑5;A选自CH2,氧或NH;D选自CH2或氧;选自(双键)或‑(单键);B选自R选自氢,C1‑C6饱和直链烷基或C3‑C6饱和支链烷基或C3‑C6环烷基或C3‑C6不饱和直链或支链烷基;R1选自氢或氟;R2选自氢、羟基、巯基、氨基、卤素或C1‑C6直链或支链烷基;R3选自C1‑C6直链烷基或C3‑C6支链烷基;所述烷基是未取代的或被一至三个独立选自下组的基团所取代:卤素,OH,NH2,或CN。此外,本发明还公开了该化合物的制备方法及其在制备治疗与褪黑激素MT1‑MT2受体相关疾病的药物中的应用。
公开号:
CN104109143B
点击查看最新优质反应信息
文献信息
一类褪黑激素(MT1-MT2)受体激动剂及其 制备方法与用途
申请人:
上海阳帆医药科技有限公司
公开号:
CN104109143B
公开(公告)日:
2018-04-27
本发明公开了一类褪黑激素(MT1‑MT2)受体激动剂,是通式(I)化合物或其光学异构体,通式(I)中:n选自1‑5;A选自CH2,氧或NH;D选自CH2或氧;选自(双键)或‑(单键);B选自R选自氢,C1‑C6饱和直链烷基或C3‑C6饱和支链烷基或C3‑C6环烷基或C3‑C6不饱和直链或支链烷基;R1选自氢或氟;R2选自氢、羟基、巯基、氨基、卤素或C1‑C6直链或支链烷基;R3选自C1‑C6直链烷基或C3‑C6支链烷基;所述烷基是未取代的或被一至三个独立选自下组的基团所取代:卤素,OH,NH2,或CN。此外,本发明还公开了该化合物的制备方法及其在制备治疗与褪黑激素MT1‑MT2受体相关疾病的药物中的应用。
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