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N-methyl-2-hydroxy-3-(2,6,7,8-tetrahydro-1H-indeno[5,4-b]furan-8-yl)propanamide

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-methyl-2-hydroxy-3-(2,6,7,8-tetrahydro-1H-indeno[5,4-b]furan-8-yl)propanamide
英文别名
2-hydroxy-N-methyl-3-(2,6,7,8-tetrahydro-1H-cyclopenta[e][1]benzofuran-8-yl)propanamide
N-methyl-2-hydroxy-3-(2,6,7,8-tetrahydro-1H-indeno[5,4-b]furan-8-yl)propanamide化学式
CAS
——
化学式
C15H19NO3
mdl
——
分子量
261.321
InChiKey
BRTRJWSCNDLWMW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    58.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-methyl-2-hydroxy-3-(2,6,7,8-tetrahydro-1H-indeno[5,4-b]furan-8-yl)propanamide二乙胺基三氟化硫 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 5.0h, 以69%的产率得到N-methyl-2-fluoro-3-(2,6,7,8-tetrahydro-1H-indeno[5,4-b]furan-8-yl)propanamide
    参考文献:
    名称:
    一类褪黑激素(MT1-MT2)受体激动剂及其 制备方法与用途
    摘要:
    本发明公开了一类褪黑激素(MT1‑MT2)受体激动剂,是通式(I)化合物或其光学异构体,通式(I)中:n选自1‑5;A选自CH2,氧或NH;D选自CH2或氧;选自(双键)或‑(单键);B选自R选自氢,C1‑C6饱和直链烷基或C3‑C6饱和支链烷基或C3‑C6环烷基或C3‑C6不饱和直链或支链烷基;R1选自氢或氟;R2选自氢、羟基、巯基、氨基、卤素或C1‑C6直链或支链烷基;R3选自C1‑C6直链烷基或C3‑C6支链烷基;所述烷基是未取代的或被一至三个独立选自下组的基团所取代:卤素,OH,NH2,或CN。此外,本发明还公开了该化合物的制备方法及其在制备治疗与褪黑激素MT1‑MT2受体相关疾病的药物中的应用。
    公开号:
    CN104109143B
  • 作为产物:
    描述:
    2,2-(6,7-dihydro-1H-indeno[5,4-b]furan-8(2H)-ylidene)ethanoic acid ethyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 、 磷化氢potassium carbonate三乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 sodium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃乙醇二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺异丙醇甲苯 为溶剂, 反应 10.0h, 生成 N-methyl-2-hydroxy-3-(2,6,7,8-tetrahydro-1H-indeno[5,4-b]furan-8-yl)propanamide
    参考文献:
    名称:
    一类褪黑激素(MT1-MT2)受体激动剂及其 制备方法与用途
    摘要:
    本发明公开了一类褪黑激素(MT1‑MT2)受体激动剂,是通式(I)化合物或其光学异构体,通式(I)中:n选自1‑5;A选自CH2,氧或NH;D选自CH2或氧;选自(双键)或‑(单键);B选自R选自氢,C1‑C6饱和直链烷基或C3‑C6饱和支链烷基或C3‑C6环烷基或C3‑C6不饱和直链或支链烷基;R1选自氢或氟;R2选自氢、羟基、巯基、氨基、卤素或C1‑C6直链或支链烷基;R3选自C1‑C6直链烷基或C3‑C6支链烷基;所述烷基是未取代的或被一至三个独立选自下组的基团所取代:卤素,OH,NH2,或CN。此外,本发明还公开了该化合物的制备方法及其在制备治疗与褪黑激素MT1‑MT2受体相关疾病的药物中的应用。
    公开号:
    CN104109143B
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文献信息

  • 一类褪黑激素(MT1-MT2)受体激动剂及其 制备方法与用途
    申请人:上海阳帆医药科技有限公司
    公开号:CN104109143B
    公开(公告)日:2018-04-27
    本发明公开了一类褪黑激素(MT1‑MT2)受体激动剂,是通式(I)化合物或其光学异构体,通式(I)中:n选自1‑5;A选自CH2,氧或NH;D选自CH2或氧;选自(双键)或‑(单键);B选自R选自氢,C1‑C6饱和直链烷基或C3‑C6饱和支链烷基或C3‑C6环烷基或C3‑C6不饱和直链或支链烷基;R1选自氢或氟;R2选自氢、羟基、巯基、氨基、卤素或C1‑C6直链或支链烷基;R3选自C1‑C6直链烷基或C3‑C6支链烷基;所述烷基是未取代的或被一至三个独立选自下组的基团所取代:卤素,OH,NH2,或CN。此外,本发明还公开了该化合物的制备方法及其在制备治疗与褪黑激素MT1‑MT2受体相关疾病的药物中的应用。
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