6-chloro-5-nitro-1,3-dihydroindol-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 6-chloro-5-nitro-1,3-dihydroindol-2-one
• 英文别名: 6-chloro-5-nitro-2,3-dihydro-1H-indol-2-one
• 化学式: C₈H₅ClN₂O₃
• mdl: MFCD10686703
• 分子量: 212.592
• InChiKey: KKHHDJYQGADKEQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  74.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-5-nitro-1,3-dihydroindol-2-one 在 ammonium chloride 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 2-oxo-5-amino-6-chloroindoline
  参考文献：
  名称：

  Benzothiazol-2-one-3-alkanoic acids and esters and aldose reductase

  摘要：

  一种包含特定苯噻唑烯烷酸衍生物的药物组合物，用于预防和治疗各种糖尿病并发症，所述衍生物为醛糖还原酶抑制剂。

  公开号：

  US04370340A1

文献信息

• 4-heterocyclyl-substituted quinazoline derivatives, processes for their
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US05736534A1

  公开（公告）日：1998-04-07

  This invention relates to certain 4-aminoquinazolines and the pharmaceutically acceptable salts and stereoisomers thereof, the formula whereof are described herein. The compounds are useful for the treatment of hyperproliferative diseases, particularly as anti-cancer agents.

  这项发明涉及某些4-氨基喹唑啉及其药用可接受的盐和立体异构体，其公式在本文件中有所描述。这些化合物用于治疗过度增殖性疾病，特别是作为抗癌剂。
• The Application of Vinamidinium Salt to the Synthesis of 3-Chloro-α-carbolines
  作者：Guangyu Xu、Shaixiao Tian、Yu Mao、Yongjun Jiang

  DOI：10.1055/s-0037-1609151

  日期：2018.4

  A convenient synthesis of 3-chloro-α-carbolines by the condensation of vinamidinium salt with 2-indolinones via two steps is reported. This protocol has the advantages of readily available starting materials, high yields and easy workup.

  报道了通过2-吲哚酮与乙酰胺盐的缩合反应，经过两步合成3-氯-α-咔啉的方便方法。该方案具有起始原料易得、产率高且易于操作的优点。
• [EN] TRIAZOLOPYRAZINE DERIVATIVES AS BRD4 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TRIAZOLOPYRAZINE COMME INHIBITEURS DE BRD4
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2015067770A1

  公开（公告）日：2015-05-14

  The present invention encompasses compounds of general formula (I), wherein the groups R1 to R3, X3 to X6 have the meanings given in the claims and in the specification. The compounds of the invention are suitable for the treatment of diseases characterized by excessive or abnormal cell proliferation pharmaceutical preparations containing such compounds and their uses as a medicament.

  本发明涵盖了一般式（I）的化合物，其中基团R1至R3，X3至X6具有在权利要求和说明书中给出的含义。本发明的化合物适用于治疗以细胞过度或异常增殖为特征的疾病，包括含有这些化合物的药物制剂及其用作药物的用途。
• Triazolopyrazine
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US20150133447A1

  公开（公告）日：2015-05-14

  The present invention encompasses compounds of general formula (I) wherein the groups R 1 to R 3 , X 3 to X 6 have the meanings given in the claims and in the specification. The compounds of the invention are suitable for the treatment of diseases characterized by excessive or abnormal cell proliferation pharmaceutical preparations containing such compounds and their uses as a medicament.

  本发明涵盖了一般式（I）中的化合物，其中基团R1至R3，X3至X6具有权利要求和说明书中给定的含义。本发明的化合物适用于治疗由细胞过度或异常增殖所特征化的疾病，包括含有这些化合物的药物制剂以及它们作为药物的用途。
• Lower alkanoic acid derivatives of 2-oxo-benzoxazolines and aldose
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04438126A1

  公开（公告）日：1984-03-20

  The invention is directed to compounds of the formula ##STR1## wherein R.sub.a.sup.1 is phenyl, R.sup.2 is halogen, R.sup.3 is carboxy or lower alkoxycarbonyl, Y.sub.a is oxygen, A is C.sub.1 -C.sub.6 alkylene, pharmaceutically acceptable salts thereof, and aldose reductase inhibiting pharmaceutical compositions thereof.

  本发明涉及以下式子的化合物：##STR1## 其中R.sub.a.sup.1是苯基，R.sup.2是卤素，R.sup.3是羧基或低碳酸酯基，Y.sub.a是氧原子，A是C.sub.1-C.sub.6烷基，其药学上可接受的盐及其醛糖还原酶抑制剂药物组合物。