methyl (R)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-(6-chloro-5-fluoro-1H-indol-3-yl)propanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (R)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-(6-chloro-5-fluoro-1H-indol-3-yl)propanoate
• 英文别名: methyl (2R)-3-(6-chloro-5-fluoro-1H-indol-3-yl)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoate
• 化学式: C₁₇H₂₀ClFN₂O₄
• 分子量: 370.808
• InChiKey: NQCCBOHTISUYII-CQSZACIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  80.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (R)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-(6-chloro-5-fluoro-1H-indol-3-yl)propanoate 生成 tert-butyl (R)-(1-(6-chloro-5-fluoro-1H-indol-3-yl)-3-hydroxypropan-2-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Organic compounds

  摘要：

  该发明涉及具有有趣药理特性的有机化合物。特别地，这些化合物在治疗和/或预防由疟原虫（Plasmodium falciparum，Plasmodium vivax，Plasmodium malariae，Plasmodium ovale），克氏锥虫（Trypanosoma cruzi）和利什曼原虫（例如利什曼原虫唐氏体）等感染方面具有用处。该发明还涉及含有这些化合物的药物组合物以及它们的制备方法。

  公开号：

  US08399453B2
• 作为产物：
  描述：

  以31的产率得到methyl (R)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-(6-chloro-5-fluoro-1H-indol-3-yl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  Organic compounds

  摘要：

  该发明涉及具有有趣药理特性的有机化合物。特别地，这些化合物在治疗和/或预防由疟原虫（Plasmodium falciparum，Plasmodium vivax，Plasmodium malariae，Plasmodium ovale），克氏锥虫（Trypanosoma cruzi）和利什曼原虫（例如利什曼原虫唐氏体）等感染方面具有用处。该发明还涉及含有这些化合物的药物组合物以及它们的制备方法。

  公开号：

  US08399453B2

文献信息

• ORGANIC COMPOUNDS
  申请人：ANG Shi Hua

  公开号：US20090275560A1

  公开（公告）日：2009-11-05

  The invention relates to organic compounds which have interesting pharmaceutical properties. In particular, the compounds are useful in the treatment and/or prevention of infections such as those caused by Plasmodium falciparum, Plasmodium vivax, Plasmodium malariae, Plasmodium ovale, Trypanosoma cruzi and parasites of the Leishmania genus such as, for example, Leishmania donovani . The invention also relates to pharmaceutical compositions containing the compounds, as well as processes for their preparation.

  这项发明涉及具有有趣药理特性的有机化合物。具体来说，这些化合物在治疗和/或预防由疟原虫、间日疟原虫、疟原虫、卵形疟原虫、克氏锥虫等引起的感染方面具有用途，以及像唐氏锥虫属的寄生虫，例如唐氏锥虫等。该发明还涉及含有这些化合物的药物组合物，以及它们的制备方法。
• General synthesis of unnatural 4-, 5-, 6-, and 7-bromo-d-tryptophans by means of a regioselective indole alkylation
  作者：Francesca Bartoccini、Fabiola Fanini、Michele Retini、Giovanni Piersanti

  DOI：10.1016/j.tetlet.2020.151923

  日期：2020.5

  A general two-step approach to enantiopure bromotryptophans from unprotected bromoindoles has been developed. Indole nucleophiles prepared with MeMgCl in the presence of CuCl reacted with cyclic sulfamidates derived from enantiopure d-serine to form 4-, 5-, 6-, or 7-bromo-d-tryptophan and some other halogenated tryptophans in moderate yields but with complete regioselectivity. The bromotryptophan derivatives

  已经开发了从未保护的溴吲哚中对映体纯的溴色氨酸的一般两步方法。与格氏引发剂在CuCl的存在下制备的吲哚的亲核试剂与对映体纯衍生环状sulfamidates反应d -丝氨酸以形成4-，5-，6-或7-溴d色氨酸，并且在中等产率，但是与完全一些其它卤代色氨酸区域选择性。溴色氨酸衍生物在温和条件下脱保护。
• Chemical Process for Preparing Spiroindolones and Intermediates Thereof
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：US20150045562A1

  公开（公告）日：2015-02-12

  The present invention relates to processes and intermediates useful for the manufacture of spiroindolone compounds such as (1′R,3′S)-5,7′-dichloro-6′-fluoro-3′-methyl-2′,3′,4′,9′-tetrahydrospiro[indoline-3,1′-pyrido[3,4-b]indol]-2-one and salts and hydrates and solvates thereof.

  本发明涉及用于制造螺环吲哚酮类化合物的过程和中间体，如(1′R,3′S)-5,7′-二氯-6′-氟-3′-甲基-2′,3′,4′,9′-四氢螺[吲哚-3,1′-吡啶[3,4-b]吲哚]-2-酮及其盐、水合物和溶剂化合物。
• [EN] SPIRO-INDOLE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF PARASITIC DISEASES<br/>[FR] DÉRIVÉS SPIRO-INDOLES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES PARASITAIRES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2009132921A1

  公开（公告）日：2009-11-05

  The invention relates to organic compounds which have interesting pharmaceutical properties. In particular, the compounds are useful in the treatment and/or prevention of infections such as those caused by Plasmodium falciparum, Plasmodium vivax, Plasmodium malariae, Plasmodium ovale, Trypanosoma cruzi and parasites of the Leishmania genus such as, for example, Leishmania donovani. The invention also relates to pharmaceutical compositions containing the compounds, as well as processes for their preparation.

  本发明涉及具有有趣的药物特性的有机化合物。特别地，这些化合物在治疗和/或预防由疟原虫（Plasmodium falciparum、Plasmodium vivax、Plasmodium malariae、Plasmodium ovale）、克氏锥虫（Trypanosoma cruzi）和利什曼原虫属（例如利什曼原虫（Leishmania donovani））引起的感染方面非常有用。本发明还涉及含有这些化合物的药物组合物以及它们的制备方法。
• Spiro-indole derivatives for the treatment of parasitic diseases.
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2722333A1

  公开（公告）日：2014-04-23

  The invention relates to organic compounds which have interesting pharmaceutical properties. In particular, the compounds are useful in the treatment and/or prevention of infections such as those caused by Plasmodium falciparum, Plasmodium vivax, Plasmodium malariae, Plasmodium ovale, Trypanosoma cruzi and parasites of the Leishmania genus such as, for example, Leishmania donovani. The invention also relates to pharmaceutical compositions containing the compounds, as well as processes for their preparation.

  本发明涉及具有有趣药用特性的有机化合物。特别是，这些化合物可用于治疗和/或预防感染，如恶性疟原虫、间日疟原虫、疟疾疟原虫、卵形疟原虫、克鲁斯锥虫和利什曼属寄生虫（如唐氏利什曼原虫）引起的感染。本发明还涉及含有这些化合物的药物组合物及其制备工艺。