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叠氮氯甲烷 | 83620-40-0

中文名称
叠氮氯甲烷
中文别名
——
英文名称
azidochloromethane
英文别名
Azido(chloro)methane
叠氮氯甲烷化学式
CAS
83620-40-0
化学式
CH2ClN3
mdl
——
分子量
91.5
InChiKey
FGQMRCJSLNWSPE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    5
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    14.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    azidomethanol三氯化磷 作用下, 以 氘代氯仿 为溶剂, 反应 13.0h, 生成 叠氮氯甲烷
    参考文献:
    名称:
    醛类通过α-叠氮基醇合成双叠氮基-卤代化合物和α-叠氮基烷基酯
    摘要:
    α-叠氮基醇是通过在氯仿中用肼酸处理醛来生成的。这些加合物通过与三氯化磷或三溴化磷的反应转化为双歧叠氮基-卤代化合物,而α-叠氮基烷基酯则在与酰氯相互作用后被分离出来。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.7b02380
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文献信息

  • Solid State Structure of Bi(N<sub>3</sub>)<sub>3</sub>, Bi(N<sub>3</sub>)<sub>3</sub>·Solvates and the Structural Dynamics in the [Bi(N<sub>3</sub>)<sub>6</sub>]<sup>3–</sup> Anion
    作者:Kati Rosenstengel、Axel Schulz、Alexander Villinger
    DOI:10.1021/ic400493v
    日期:2013.5.20
    Bi(N3)3 and the [Bi(N3)6]3– ion. Moreover, temperature dependent structural dynamics in the [Bi(N3)6]3– ion, which is caused by small changes in the local environment around the [Bi(N3)6]3– ion in the solid state, was studied by temperature variable single crystal X-ray and Raman studies. The azido-chlorido ligand back exchange was studied in detail by NMR techniques in [Bi(N3)6]3– and Bi(N3)3 when chlorinated
    高爆炸性的三叠氮化铋Bi(N 3)3是通过BiF 3与Me 3 SiN 3在乙腈中在溶剂热条件下于90至100°C的温度反应制得的。讨论了X射线,14 N NMR,红外和拉曼光谱以及乙腈,丙酮和dmso加合物的数据。对于Bi(N 3)3和[Bi(N 3)6 ] 3–离子,详细研究了溶剂对叠氮化物产物纯度的影响。此外,[Bi(N 3)6] 3-离子,这是由在围绕[毕(N局部环境的微小变化引起的3)6 ] 3-在固态离子,用温度可变的单晶X-射线和拉曼研究研究。当使用氯化溶剂(例如CH 2 Cl 2)导致形成CH 2时,在[Bi(N 3)6 ] 3–和Bi(N 3)3中通过NMR技术详细研究了叠氮基-氯基配体的反向交换。(N 3)Cl和/或HN 3以及部分氯化的叠氮化铋。
  • Synthesis of azidochloromethane and azidobromomethane
    作者:Klaus Banert、Young-Hyuk Joo、Tobias Rüffer、Bernhard Walfort、Heinrich Lang
    DOI:10.1016/j.tetlet.2010.03.094
    日期:2010.5
    By treatment of tris(azidomethyl)amine with dry hydrogen halide, azidochloromethane and azidobromomethane were prepared. The former product, which is more stable than the latter, was isolated as a colorless liquid. The desired azidohalomethanes are intermediates in the nucleophilic substitution of dihalomethanes to generate diazidomethane but could not be detected in this transformation. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • Synthesis of Geminal Azido–Halo Compounds and α-Azidoalkyl Esters from Aldehydes via α-Azido Alcohols
    作者:Klaus Banert、Christian Berndt、Kevin Weigand
    DOI:10.1021/acs.orglett.7b02380
    日期:2017.9.15
    α-Azido alcohols are generated by treating aldehydes with hydrazoic acid in chloroform. These adducts are transformed into geminal azido–halo compounds through the reaction with phosphorus trichloride or phosphorus tribromide, whereas α-azidoalkyl esters are isolated after interaction with acyl chlorides.
    α-叠氮基醇是通过在氯仿中用肼酸处理醛来生成的。这些加合物通过与三氯化磷或三溴化磷的反应转化为双歧叠氮基-卤代化合物,而α-叠氮基烷基酯则在与酰氯相互作用后被分离出来。
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