azidomethanol | 1263290-62-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: azidomethanol
• 英文别名: Azido-methyl alcohol
• CAS: 1263290-62-5
• 化学式: CH₃N₃O
• 分子量: 73.0543
• InChiKey: ZWCFRCVNWBKULL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  34.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  azidomethanol 在 三氯化磷 作用下， 以 氘代氯仿 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 叠氮氯甲烷
  参考文献：
  名称：

  醛类通过α-叠氮基醇合成双叠氮基-卤代化合物和α-叠氮基烷基酯

  摘要：

  α-叠氮基醇是通过在氯仿中用肼酸处理醛来生成的。这些加合物通过与三氯化磷或三溴化磷的反应转化为双歧叠氮基-卤代化合物，而α-叠氮基烷基酯则在与酰氯相互作用后被分离出来。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b02380
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 在 迭氮酸 作用下， 反应 2.0h， 生成 azidomethanol
  参考文献：
  名称：

  极其简单但长期以来被忽视的问题：醛加氢氧化生成α-叠氮基醇

  摘要：

  偶然发现：仅仅因为在文献中找不到简单亚结构的例子，并不意味着相应的化合物不易获得。现已制备并分离出α-叠氮基醇（如1-叠氮基乙醇）。

  DOI：

  10.1002/anie.201003246

文献信息

• Experimental and Theoretical Studies on the Synthesis, Spectroscopic Data, and Reactions of Formyl Azide
  作者：Klaus Banert、Christian Berndt、Manfred Hagedorn、Hailiang Liu、Tony Anacker、Joachim Friedrich、Guntram Rauhut

  DOI：10.1002/anie.201200029

  日期：2012.5.7

  Small is beautiful: spectroscopic proof or any other indication for the existence of formyl azide (HC(O)N3) has until now been lacking. Although it liberates dinitrogen much more rapidly than homologous acyl azides, it has been prepared for the first time by four different methods (see scheme).

  小巧是美丽的：迄今为止，仍缺乏光谱学证明或任何其他有关甲酰叠氮化物（HC（O）N 3）存在的迹象。尽管它比同质的酰基叠氮化物释放二氮的速度要快得多，但它是通过四种不同的方法首次制备的（参见方案）。