3-ethyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1,4-benzodiazepine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 3-ethyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1,4-benzodiazepine
• 化学式: C₁₁H₁₆N₂
• 分子量: 176.261
• InChiKey: PAXYBSQHHSQIEE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  24.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(2-nitrobenzylamino)-1-butanol 在 [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 20.0~160.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 28.0h， 生成 3-ethyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1,4-benzodiazepine
  参考文献：
  名称：

  基于两个氢转移反应的金属催化串联 1,4-苯二氮卓合成

  摘要：

  以 2-氨基苄醇和 1,2-氨基醇为原料，2,3,4,5-四氢-1H-1,4-苯二氮卓类（TH-BDZ）可通过一锅钌催化反应制备，包括连续两次借氢循环。首先，苯甲醇氧化，与氨基醇缩合，亚胺还原发生。随后是其他醇官能团的氧化和还原环缩合反应，得到 TH-BDZ 衍生物。一个催化剂完成整个工作，两个水分子是唯一的废物。许多新的取代 2,3,4,5-四氢-1 H -1,4-苯二氮卓类已被制备以证明该方法的多功能性，可用于制备用于药物发现的特权支架。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201403261