(1R,2R)-2-amino-1-(4-benzyloxy-phenyl)-3-pyrrolidin-1-yl-propan-1-ol hydrogen chloride salt

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (1R,2R)-2-amino-1-(4-benzyloxy-phenyl)-3-pyrrolidin-1-yl-propan-1-ol hydrogen chloride salt
• 英文别名: (1R,2R)-2-amino-1-(4-phenylmethoxyphenyl)-3-pyrrolidin-1-ylpropan-1-ol;hydron;chloride
• 化学式: C₂₀H₂₆N₂O₂*ClH
• 分子量: 362.9
• InChiKey: FFKFZMMPCPUHNC-GZJHNZOKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.16
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  58.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  棕榈酸 N-羟基琥珀酰亚胺酯 、 (1R,2R)-2-amino-1-(4-benzyloxy-phenyl)-3-pyrrolidin-1-yl-propan-1-ol hydrogen chloride salt 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以61%的产率得到(1R,2R)-hexadecanoic acid [2-(4-benzyloxy-phenyl)-2-hydroxy-1-pyrrolidin-1-ylmethyl-ethyl]-amide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of UDP-glucose: N-acylsphingosine glucosyl transferase inhibitors

  摘要：

  披露了一种新型对UDP葡萄糖：N-酰基鞘氨醇葡糖转移酶的对映合成酯类抑制剂。还披露了在合成过程中形成的新型中间体。

  公开号：

  US09546161B2
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3R,1''S)-3-(4-benzyloxy-phenyl)-3-hydroxy-2-(2''-hydroxy-1''-phenyl-ethylamino)-1-pyrrolidin-1-yl-propan-1-one 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 20% palladium hydroxide-activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (1R,2R)-2-amino-1-(4-benzyloxy-phenyl)-3-pyrrolidin-1-yl-propan-1-ol hydrogen chloride salt
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of UDP-glucose: N-acylsphingosine glucosyl transferase inhibitors

  摘要：

  披露了一种新型对UDP葡萄糖：N-酰基鞘氨醇葡糖转移酶的对映合成酯类抑制剂。还披露了在合成过程中形成的新型中间体。

  公开号：

  US09546161B2

文献信息

• Synthesis of UDP-glucose: N-acylsphingosine glucosyltransferase inhibitors
  申请人：Genzyme Corporation

  公开号：US20030050299A1

  公开（公告）日：2003-03-13

  Disclosed is a novel enantiomeric synthesis cermamide-like inhibitors of UDP-glucose: N-acylsphingosine glucosyltransferase. Also disclosed are novel intermediates formed during the synthesis.

  披露了一种新型对映合成UDP葡萄糖：N-酰基鞘氨醇葡糖转移酶抑制剂的方法。同时还披露了在合成过程中形成的新型中间体。
• SYNTHESIS OF UDP-GLUCOSE: N-ACYLSPHINGOSINE GLUCOSYL TRANSFERASE INHIBITORS
  申请人：GENZYME CORPORATION

  公开号：US20150148534A1

  公开（公告）日：2015-05-28

  Disclosed is a novel enantiomeric synthesis ceramide-like inhibitors of UDP-glucose: N-acylsphingosine glucosyltransferase. Also disclosed are novel intermediates formed during the synthesis.

  本发明揭示了一种新的手性合成UDP-葡萄糖：N-酰基鞘氨醇葡萄糖基转移酶抑制剂。同时还揭示了在合成过程中形成的新型中间体。
• Synthesis of UDP-glucose: N-Acylsphingosine glucosyltransferase inhibitors
  申请人：GENZYME CORPORATION

  公开号：EP2067775A1

  公开（公告）日：2009-06-10

  Disclosed is a novel enantiomeric synthesis of ceramide-like inhibitors of UDP-glucose: N-acylsphingosine glucosyltransferase. Also disclosed are novel intermediates formed during the synthesis.

  本发明公开了一种新型对映体合成的 UDP-葡萄糖的神经酰胺类抑制剂：N-acylsphingosine 葡糖基转移酶。还披露了合成过程中形成的新型中间体。
• A N-ACYLSPHINGOSINE GLUCOSYLTRANSFERASE INHIBITOR
  申请人：GENZYME CORPORATION

  公开号：EP1409467B1

  公开（公告）日：2012-04-18
• A N-Acylsphingosine glucosyltransferase inhibitor
  申请人：GENZYME CORPORATION

  公开号：EP2067775B1

  公开（公告）日：2012-04-25