phenyl (S)-2-hydroxypropanoate | 1443625-74-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: phenyl (S)-2-hydroxypropanoate
• 英文别名: L-phenyl lactic acid；(s)-Phenyllactate；phenyl (2S)-2-hydroxypropanoate
• CAS: 1443625-74-8
• 化学式: C₉H₁₀O₃
• 分子量: 166.177
• InChiKey: VJKGUHZEQQUQNR-ZETCQYMHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.97
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyl (S)-2-hydroxypropanoate 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  小分子凝胶因子、凝胶材料及制备方法和应用

  摘要：

  本发明提供了一种小分子凝胶因子、凝胶材料及制备方法和应用，本发明的凝胶因子利用廉价、易得的苯乳酸为原料，通过简单成熟的化学反应引入酰肼基团和疏水的烷基链得到。该凝胶因子可以有效胶凝多种有机溶剂，与苯甲酸甲酯形成的凝胶材料可以快速、高效去除污水中的苯酚；该凝胶因子在不借助添加剂的情况下可选择性地胶凝油水混合物中的汽油、柴油、煤油、润滑油等石油产品和原油，通过简单操作实现了油水分离，可用于原油及石油产品的泄漏治理，是一种多功能凝胶因子，并且该凝胶因子具有良好的回收利用性，在污水中苯酚的去除和海上溢油处理等领域具有很好的应用前景。

  公开号：

  CN108752233B
• 作为产物：
  描述：

  三苯基氯硅烷 、 苯酚-乳酸 在 (-)-苯并四咪唑 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以66%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Silylation-Based Kinetic Resolution of α-Hydroxy Lactones and Lactams

  摘要：

  A silylation-based kinetic resolution has been developed for alpha-hydroxy lactones and lactams employing the chiral isothiourea catalyst (-)-benzotetramisole and triphenylsilyl chloride as the silyl source. The system is more selective for lactones than lactams, and selectivity factors up to 100 can be achieved utilizing commercially available reagents.

  DOI：

  10.1021/ol402982w

文献信息

• The assignment of the configuration for α-hydroxy acid esters using a CEC strategy
  作者：Ruixue Peng、Lili Lin、Yuheng Zhang、Wangbin Wu、Yan Lu、Xiaohua Liu、Xiaoming Feng

  DOI：10.1039/c6ob00927a

  日期：——

  A simple and efficient 1H NMR method for determining the absolute configuration of chiral α-hydroxy acid esters using a competing enantioselective conversion (CEC) strategy was developed. The α-hydroxy acid esters were acylated in the presence of Feng's chiral N,N′-dioxide–scandium(III) complex, and the faster reaction was identified when one enantiomer of the chiral α-hydroxy acid ester was treated

  开发了一种简单有效的1 H NMR方法，使用竞争对映选择性转化（CEC）策略确定手性α-羟基酸酯的绝对构型。在Feng的手性N，N'-二氧化物-scan（III）配合物存在下使α-羟基酸酯酰化，当手性α-羟基酸酯的一种对映体用两种对映体进行处理时，可以识别出更快的反应。通过NMR分析反应混合物中的配体，无需进一步纯化。提供助记符以帮助分配基板的绝对配置。
• Method for the microbiological isomerisation of alpha-hydroxy carboxylic acids
  申请人：Gluck Silvia

  公开号：US20060148051A1

  公开（公告）日：2006-07-06

  The present invention relates to a method for the microbiological isomerization of alpha-hydroxycarboxylic acids using an alpha-hydroxycarboxylic acid racemase, the enzymes used for this method and microorganisms which express a suitable racemase activity, a screening method for microorganisms with alpha-hydroxycarboxylic acid racemase activity, the nucleic acid sequences encoding this enzyme, expression vectors, recombinant microorganisms which express this racemase, and methods for the production or isolation of a protein with alpha-hydroxycarboxylic acid racemase activity.

  本发明涉及使用α-羟基羧酸消旋酶进行微生物异构化的方法，用于该方法的酶以及表达适当消旋酶活性的微生物，具有α-羟基羧酸消旋酶活性的微生物的筛选方法，编码该酶的核酸序列，表达载体，表达该消旋酶的重组微生物以及具有α-羟基羧酸消旋酶活性的蛋白质的生产或分离方法。
• US7829324B2
  申请人：——

  公开号：US7829324B2

  公开（公告）日：2010-11-09