1,3,5-tris[(4-pentylphenyl)ethynyl]-2,4,6-trifluorobenzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 1,3,5-tris[(4-pentylphenyl)ethynyl]-2,4,6-trifluorobenzene
• 英文别名: 1,3,5-trifluoro-2,4,6-tris[4-(1-pentyl)phenylethynyl]benzene；1,3,5-Trifluoro-2,4,6-tris[2-(4-pentylphenyl)ethynyl]benzene
• 化学式: C₄₅H₄₅F₃
• 分子量: 642.848
• InChiKey: YGDGWNPPQREYHA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.5
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,5-tris[(4-pentylphenyl)ethynyl]-2,4,6-trifluorobenzene 在 cesiumhydroxide monohydrate 、 N,N-二甲基乙酰胺 作用下， 反应 1.0h， 以91%的产率得到2,5,8-tris[4-(1-pentyl)phenyl]benzo[1,2-b:3,4-b':5,6-b'']trifuran
  参考文献：
  名称：

  苯并三呋喃和苯并三吡咯衍生物的合成及表面和固态的分子取向

  摘要：

  我们开发了一种简明的合成方法，可通过一锅法反应从1,3,5-三乙炔基-2-2,4,6-三氟苯中苯并三呋喃和苯并三吡咯，并获得良好的收率。通过使用扫描隧道显微镜（STM）和单晶X射线衍射技术研究各种苯并三呋喃和苯并三吡咯衍生物的2维和3维结构，我们发现了相似之处和相异之处。我们还发现，根据分子上的取代基，在其单晶中衍生出不同的分子3D取向，并且固态的发射性质取决于其堆积方式。

  DOI：

  10.1002/asia.201300106
• 作为产物：
  描述：

  4-戊基苯乙炔 、 1,3,5-三氟-2,4,6-tri碘苯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 反应 14.0h， 以45%的产率得到1,3,5-tris[(4-pentylphenyl)ethynyl]-2,4,6-trifluorobenzene
  参考文献：
  名称：

  苯并三呋喃和苯并三吡咯衍生物的合成及表面和固态的分子取向

  摘要：

  我们开发了一种简明的合成方法，可通过一锅法反应从1,3,5-三乙炔基-2-2,4,6-三氟苯中苯并三呋喃和苯并三吡咯，并获得良好的收率。通过使用扫描隧道显微镜（STM）和单晶X射线衍射技术研究各种苯并三呋喃和苯并三吡咯衍生物的2维和3维结构，我们发现了相似之处和相异之处。我们还发现，根据分子上的取代基，在其单晶中衍生出不同的分子3D取向，并且固态的发射性质取决于其堆积方式。

  DOI：

  10.1002/asia.201300106

文献信息

• Tuning Octopolar NLO Chromophores:  Synthesis and Spectroscopic Characterization of Persubstituted 1,3,5-Tris(ethynylphenyl)benzenes
  作者：Gunther Hennrich、Inge Asselberghs、Koen Clays、André Persoons

  DOI：10.1021/jo049279i

  日期：2004.7.1

  The synthesis of a series of octopolar 1,3,5-tris(ethynylphenyl)benzenes via Sonogashira coupling is described, varying the substituents on both the central benzene core as well as the acetylenic periphery. In particular, systems bearing an electron-rich core and an electron-poor periphery are obtained that display advanced optical properties. The linear (by UV−vis and fluorescence spectroscopy) and

  描述了通过Sonogashira偶联合成一系列八极的1,3,5-三（乙炔基苯基）苯，同时改变了中心苯核和炔属外围上的取代基。特别地，获得了具有先进的光学性质的带有富电子核和贫电子外围的体系。研究了线性（通过UV-vis和荧光光谱法）和二阶非线性光学性质，后者通过超瑞利散射（HRS）（Hendrickx，E .; Clays，K .; Persoons，A.Acc.Chem。 RES。1998年，31，675−683）。光学性质揭示了不同的核和外围取代的影响，并证实了微调的可能性。因为（单光子）荧光的存在下对所有化合物中，飞秒超瑞利散射已经被应用（Olbrechts，G。; Strobbe，R。;粘土，K。; Persoons，A.启科学。仪器厂。1998年，69，2233-2241）。对高调制频率（Wostyn，K .; Binnemans，K .; Clays，K.）在频域中进行反卷积的
• Synthesis of Benzotrifuran and Benzotripyrrole Derivatives and Molecular Orientations on the Surface and in the Solid State
  作者：Hayato Tsuji、Guillaume Cantagrel、Yasuyuki Ueda、Ting Chen、Li-Jun Wan、Eiichi Nakamura

  DOI：10.1002/asia.201300106

  日期：2013.10

  and single‐crystal X‐ray diffraction techniques, we found both similarities and dissimilarities. We also found that diverse molecular 3‐D orientations were derived in their single crystals according to substituents on the molecules and that the emission properties in the solid state are dependent on their packing manners.

  我们开发了一种简明的合成方法，可通过一锅法反应从1,3,5-三乙炔基-2-2,4,6-三氟苯中苯并三呋喃和苯并三吡咯，并获得良好的收率。通过使用扫描隧道显微镜（STM）和单晶X射线衍射技术研究各种苯并三呋喃和苯并三吡咯衍生物的2维和3维结构，我们发现了相似之处和相异之处。我们还发现，根据分子上的取代基，在其单晶中衍生出不同的分子3D取向，并且固态的发射性质取决于其堆积方式。