9-(4-(2-Methoxyphenyl)-1-piperazinyl)-9H-indeno[1,2-b]pyrazine-2,3(1H, 4H)-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 9-(4-(2-Methoxyphenyl)-1-piperazinyl)-9H-indeno[1,2-b]pyrazine-2,3(1H, 4H)-dione
• 英文别名: 9-(4-(2-Methoxyphenyl)-1-piperazinyl)-9H-indeno[1,2-b]pyrazine-2,3(1H,4H)-dione；9-[4-(2-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]-4,9-dihydro-1H-indeno[1,2-b]pyrazine-2,3-dione
• 化学式: C₂₂H₂₂N₄O₃
• 分子量: 390.442
• InChiKey: ZPQYFEFDQIOFIG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  73.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  9-Chloro-9H-indeno[1,2-b]pyrazine-2,3(1H,4H)-dione 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 sodium hydroxide 、 乙醇 为溶剂， 以1.86 g (31.7%)的产率得到9-(4-(2-Methoxyphenyl)-1-piperazinyl)-9H-indeno[1,2-b]pyrazine-2,3(1H, 4H)-dione
  参考文献：
  名称：

  9H-indeno[1,2-b]pyrazine derivatives

  摘要：

  本发明涉及9H-吲哚[1,2-b]吡嗪-3(4H)-酮和9H-吲哚[1,2-b]吡嗪-2,3(1H,4H)-二酮或其互变异构体，这些化合物可用于治疗基于NMDA受体复合物上的甘氨酸结合位点拮抗作用的神经和精神疾病。

  公开号：

  US05468748A1

文献信息

• 9H-INDENO[1,2-b]PYRAZINE-3(4H)-ONES AND 9H-INDENO[1,2-b]PYRAZINE-2,3(1H,4H)-DIONES AND THEIR PREPARATION AND USE
  申请人：NOVO NORDISK A/S

  公开号：EP0682657B1

  公开（公告）日：1997-11-19
• 9H-indeno[1,2-b]pyrazine derivatives
  申请人：——

  公开号：US05468748A1

  公开（公告）日：1995-11-21

  The present invention relates to 9H-indeno[1,2-b]pyrazin-3(4H)-ones and 9H-indeno[1,2-b]pyrazine-2,3(1H,4H)-diones or tautomeric forms thereof which are useful in treating neurological and psychiatric diseases based on the antagonism of the glycine binding site on the NMDA receptor complex.

  本发明涉及9H-吲哚[1,2-b]吡嗪-3(4H)-酮和9H-吲哚[1,2-b]吡嗪-2,3(1H,4H)-二酮或其互变异构体，这些化合物可用于治疗基于NMDA受体复合物上的甘氨酸结合位点拮抗作用的神经和精神疾病。