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(4-methoxyphenyl)({1-[(3-methoxyphenyl)methyl]-1H-1,2,3-triazol-4-yl})methanol

中文名称
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中文别名
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英文名称
(4-methoxyphenyl)({1-[(3-methoxyphenyl)methyl]-1H-1,2,3-triazol-4-yl})methanol
英文别名
(4-Methoxyphenyl)-[1-[(3-methoxyphenyl)methyl]triazol-4-yl]methanol;(4-methoxyphenyl)-[1-[(3-methoxyphenyl)methyl]triazol-4-yl]methanol
(4-methoxyphenyl)({1-[(3-methoxyphenyl)methyl]-1H-1,2,3-triazol-4-yl})methanol化学式
CAS
——
化学式
C18H19N3O3
mdl
——
分子量
325.367
InChiKey
DLRZQEBUNQLWGY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    69.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-甲氧基苯甲醛 在 CuI supported on Amberlyst A-21 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 生成 (4-methoxyphenyl)({1-[(3-methoxyphenyl)methyl]-1H-1,2,3-triazol-4-yl})methanol
    参考文献:
    名称:
    芳基三唑衍生物及其羟基次甲基同系物对B16黑色素瘤细胞系的合成及细胞毒性评估。
    摘要:
    在这份手稿中,我们描述了一些三唑衍生物对B16黑色素瘤细胞系的合成和细胞毒性评估。为此,我们使用Besthmann-Ohira试剂将一组芳香醛转化为末端炔烃,并通过乙炔格氏试剂制备了相应的羟甲基同化炔烃。然后使用固体负载的催化剂(Amberlyst A-21 CuI)将这些生成的两组炔烃进行铜(I)催化的炔烃-叠氮化物环加成反应(CuAAC),第三组由有机叠氮化物组成。然后在体外针对B16黑色素瘤细胞系测试了合成的三唑。其中,化合物a1b1(R1 =对硝基苯基,R2 =苄基),a4b1(R1 =萘基,R2 =苄基)和a4b5(R1 =萘基,R2 =(R / S)-二氧戊环)表现出对B16的最佳活性黑色素瘤细胞
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2016.06.057
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文献信息

  • Synthesis and cytotoxicity evaluation of aryl triazolic derivatives and their hydroxymethine homologues against B16 melanoma cell line
    作者:Shiva Kalhor-Monfared、Claire Beauvineau、Daniel Scherman、Christian Girard
    DOI:10.1016/j.ejmech.2016.06.057
    日期:2016.10
    third set composed of organic azides. Synthesized triazoles were then tested in vitro against B16 melanoma cell line. Amongst them, compounds a1b1 (R1 = p-nitrophenyl, R2 = benzyl), a4b1 (R1 = naphthyl, R2 = benzyl) and a4b5 (R1 = naphthyl, R2 = (R/S)- dioxolane) showed the best activity against B16 melanoma cells, with IC50 of 5.12, 3.89 and 6.60 muM respectively.
    在这份手稿中,我们描述了一些三唑衍生物对B16黑色素瘤细胞系的合成和细胞毒性评估。为此,我们使用Besthmann-Ohira试剂将一组芳香醛转化为末端炔烃,并通过乙炔格氏试剂制备了相应的羟甲基同化炔烃。然后使用固体负载的催化剂(Amberlyst A-21 CuI)将这些生成的两组炔烃进行铜(I)催化的炔烃-叠氮化物环加成反应(CuAAC),第三组由有机叠氮化物组成。然后在体外针对B16黑色素瘤细胞系测试了合成的三唑。其中,化合物a1b1(R1 =对硝基苯基,R2 =苄基),a4b1(R1 =萘基,R2 =苄基)和a4b5(R1 =萘基,R2 =(R / S)-二氧戊环)表现出对B16的最佳活性黑色素瘤细胞
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