4,4'-bis(4-(triphenylsilyl)phenyl)-2,2'-bipyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4,4'-bis(4-(triphenylsilyl)phenyl)-2,2'-bipyridine
• 英文别名: Triphenyl-[4-[2-[4-(4-triphenylsilylphenyl)pyridin-2-yl]pyridin-4-yl]phenyl]silane；triphenyl-[4-[2-[4-(4-triphenylsilylphenyl)pyridin-2-yl]pyridin-4-yl]phenyl]silane
• 化学式: C₅₈H₄₄N₂Si₂
• 分子量: 825.172
• InChiKey: FLKFZGFUHVKHGU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.23
• 重原子数：
  62
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  五羰基氯铼(I) 、 4,4'-bis(4-(triphenylsilyl)phenyl)-2,2'-bipyridine 以 甲苯 为溶剂， 以46%的产率得到Re(4,4'-bis(4-(triphenylsilyl)phenyl)-2,2'-bipyridine)(CO)₃Cl
  参考文献：
  名称：

  电子储存器的Re（I）配合物用于减少CO的效率提高2至CO

  摘要：

  本文中，我们报告了一种新型Re（I）络合物（ReTPS）的高效分子催化剂，其中包含4,4'-双（4-（三苯基甲硅烷基）苯基）-2,2'-联吡啶作为特定配体。光物理研究和密度泛函理论（DFT）以及与时间有关的DFT（TDDFT）计算表明，芳基甲硅烷基单元可以有效地扩展π系统，而对母体Re（I）络合物的电子效应却很小。电化学研究通过在Re（I）中心还原之前在配体中存储两个电子，揭示了ReTPS的电子储库特征。电催化还原CO 2和光催化还原CO 2的法拉第效率分别为76％和周转次数为130 。

  DOI：

  10.1016/j.jcat.2018.04.028
• 作为产物：
  描述：

  4-(三苯基硅基)苯硼酸 、 4,4'-二溴-2,2'-联吡啶 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 以4.1 g的产率得到4,4'-bis(4-(triphenylsilyl)phenyl)-2,2'-bipyridine
  参考文献：
  名称：

  含有芳基甲硅烷基取代基的健壮铱（III）光敏剂可实现高效光催化减水

  摘要：

  防水配合物：带有辅助4,4'-双（4-（三苯基硅烷基）苯基）-2,2'-联吡啶配体的阳离子Ir III光敏剂（PSs）能够从具有高周转率的水中析出氢（TONs;参见方案） 。外围的三苯基甲硅烷基部分可防止配体被溶剂分子（例如水）取代，从而提高了配合物的耐久性。SR =牺牲还原剂，WRC =减水催化剂。

  DOI：

  10.1002/anie.201305684

文献信息

• Ancillary Ligand Effects on Heteroleptic Ir ^III Dye in Dye‐Sensitized Photocatalytic CO ₂ Reduction: Photoaccumulation of Charges on Arylated Bipyridine Ligand and Its Control on Catalytic Performance
  作者：Ju Hyoung Jo、Sunghan Choi、Ha‐Yeon Cheong、Jae Yoon Shin、Chul Hoon Kim、Dae Won Cho、Ho‐Jin Son、Chyongjin Pac、Sang Ook Kang

  DOI：10.1002/chem.202002575

  日期：2020.12.15

  Herein, we report the synthesis, and photochemical and ‐physical properties, as well as the catalytic performance, of a series of heteroleptic IrIII photosensitizers (IrPSs), [Ir(C^N)2(N^NAryl)]+, possessing ancillary ligands that are varied with aryl‐substituents on bipyridyl unit [C^N=(2‐pyridyl)benzo[b]thiophen‐3‐yl (btp); N^NAryl=4,4′‐Y2‐bpy (Y=−Ph or −PhSi(Ph)3]. We found that the π‐extension

  在此，我们报告了一系列杂化Ir III光敏剂（IrPSs）[Ir（C ^ N）2（N ^ N Aryl）] +的合成，光化学和物理性质以及催化性能。具有在联吡啶单元[C ^ N =（2-吡啶基）苯并[ b ]噻吩-3-基（btp）上随芳基取代基而变化的辅助配体；N ^ N Aryl = 4,4'-Y 2 -bpy（Y = -Ph或-PhSi（Ph）3 ]。我们发现通过芳基取代作用使联吡啶配体的π延伸将联吡啶配体用作电子继电器单元在输送到催化中心之前进行了电荷积累，大大提高了整体CO2到CO转换活动。在典型的运行中，芳基取代的IRP（吨卜IRP-PH的Si）致敏均相体系（IRP的+回复我催化剂），得到1340（的转换数Φ CO = 24.2％）在光解的早期阶段（< 5小时）。这项研究表明辅助联吡啶配体上的π字符调制对于即将到来的催化性能至关重要。