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吉非替尼-d3 | 1173976-40-3

中文名称
吉非替尼-d3
中文别名
[2H3]-吉非替尼
英文名称
N-(3-chloro-4-fluorophenyl)-7-(methoxy-d3)-6-(3-(4-morpholino)propoxy)quinazolin-4-amine
英文别名
Gefitinib-d3;N-(3-chloro-4-fluorophenyl)-6-(3-morpholin-4-ylpropoxy)-7-(trideuteriomethoxy)quinazolin-4-amine
吉非替尼-d3化学式
CAS
1173976-40-3
化学式
C22H24ClFN4O3
mdl
——
分子量
449.885
InChiKey
XGALLCVXEZPNRQ-FIBGUPNXSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    119-1200C
  • 溶解度:
    丙酮(微溶)、DMSO(微溶、超声处理)、甲醇(微溶、加热)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    68.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • DERIVATIVES OF GEFITINIB
    申请人:Tung Roger
    公开号:US20090185999A1
    公开(公告)日:2009-07-23
    This invention relates to novel quinazoline derivatives, their derivatives, pharmaceutically acceptable salts thereof. This invention also provides compositions comprising a compound of this invention and the use of such compositions in methods of treating diseases and conditions that are beneficially treated by inhibiting cell surface tyrosine receptor kinases.
    本发明涉及新型喹唑啉衍生物及其衍生物,其药学上可接受的盐。本发明还提供了包含本发明化合物的组合物,并且利用这种组合物治疗通过抑制细胞表面酪氨酸受体激酶有益治疗的疾病和病症的方法。
  • QUINAZOLINE INHIBITORS OF EGFR TYROSINE KINASE
    申请人:Gant Thomas G.
    公开号:US20100143295A1
    公开(公告)日:2010-06-10
    The present invention relates to new quinazoline inhibitors of EGFR tyrosine kinase, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.
    本发明涉及EGFR酪氨酸激酶的新的喹唑啉抑制剂,其制药组合物及其使用方法。
  • US7855204B2
    申请人:——
    公开号:US7855204B2
    公开(公告)日:2010-12-21
  • US9133137B2
    申请人:——
    公开号:US9133137B2
    公开(公告)日:2015-09-15
  • [EN] DERIVATIVES OF GEFITINIB<br/>[FR] DÉRIVÉS DE GÉFITINIB
    申请人:CONCERT PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2009094216A1
    公开(公告)日:2009-07-30
    This invention relates to novel quinazoline derivatives, their derivatives, pharmaceutically acceptable salts thereof. This invention also provides compositions comprising a compound of this invention and the use of such compositions in methods of treating diseases and conditions that are beneficially treated by inhibiting cell surface tyrosine receptor kinases.
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