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5-[3-(3-(2-propyl-4-(4'-isopropylphenoxy)phenoxy)propoxy)phenyl]-2,4-thiazolidinedione

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-[3-(3-(2-propyl-4-(4'-isopropylphenoxy)phenoxy)propoxy)phenyl]-2,4-thiazolidinedione
英文别名
5-[3-[3-[4-(4-Propan-2-ylphenoxy)-2-propylphenoxy]propoxy]phenyl]-1,3-thiazolidine-2,4-dione
5-[3-(3-(2-propyl-4-(4'-isopropylphenoxy)phenoxy)propoxy)phenyl]-2,4-thiazolidinedione化学式
CAS
——
化学式
C30H33NO5S
mdl
——
分子量
519.662
InChiKey
WHRFBVLXQHYSAS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.8
  • 重原子数:
    37
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    99.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-(allyloxy)-4-(4-isopropylphenoxy)benzene 在 palladium on activated charcoal 吡啶氯化亚砜氢气sodium acetatecaesium carbonate 作用下, 以 乙醇N,N-二甲基甲酰胺邻二氯苯 为溶剂, 生成 5-[3-(3-(2-propyl-4-(4'-isopropylphenoxy)phenoxy)propoxy)phenyl]-2,4-thiazolidinedione
    参考文献:
    名称:
    5-Aryl thiazolidine-2,4-diones: discovery of PPAR dual α/γ agonists as antidiabetic agents
    摘要:
    A novel series of 5-aryl tliiazolidine-2,4-diones based dual PPARalpha/gamma agonists was identified. A number of highly potent and orally bioavailable analogues were synthesized. Efficacy study results of some of these analogues in the db/db mice model of type 2 diabetes showed them superior to rosiglitazone in correcting hyperglycemia and hypertriglyceridemia. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0960-894x(03)00505-5
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文献信息

  • [EN] ARYLTHIAZOLIDINEDIONE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES D'ARYLTHIAZOLIDINEDIONE
    申请人:MERCK & CO., INC.
    公开号:WO1999032465A1
    公开(公告)日:1999-07-01
    (EN) Substituted 5-aryl-2,4-thiazolidinediones are potent agonists of PPAR, and are therefore useful in the treatment, control or prevention of diabetes, hyperglycemia, hyperlipidemia (including hypercholesterolemia and hypertriglyceridemia), atherosclerosis, obesity, vascular restenosis, and other PPAR $g(a), $g(d) and/or $g(g) mediated diseases, disorders and conditions.(FR) L'invention porte sur des aryl-2,4-thiazolidinediones substituées à la position 5 qui sont de puissants agonistes de PPAR (Récepteur activé par le proliférateur de peroxisome), et par conséquent, utiles dans le traitement, la suppression ou la prévention des diabètes, de l'hyperglycémie (y compris l'hypercholestérolémie et l'hypertriglycéridémie), l'athérosclérose, l'obésité, la resténose vasculaire et autres maladies, troubles et états induits par PPAR $g(a), $g(d) et/ou $g(g).
    5-芳基-2,4-噻唑烷二酮的置换物是PPAR的强效激动剂,因此可用于治疗、控制或预防糖尿病、高血糖、高脂血症(包括高胆固醇血症和高甘油三酯血症)、动脉粥样硬化、肥胖症、血管再狭窄和其他由PPAR $g(a)、$g(d)和/或$g(g)介导的疾病、障碍和病况中发挥作用。
  • ARYLTHIAZOLIDINEDIONE DERIVATIVES
    申请人:Merck & Co., Inc.
    公开号:EP1040102B1
    公开(公告)日:2007-01-24
  • EP1040102A4
    申请人:——
    公开号:EP1040102A4
    公开(公告)日:2002-11-27
  • ARYLTHIAZOLIDINEDIONE AND ARYLOXAZOLIDINEDIONE DERIVATIVES
    申请人:Merck & Co., Inc.
    公开号:EP1194146B1
    公开(公告)日:2006-07-19
  • US6008237A
    申请人:——
    公开号:US6008237A
    公开(公告)日:1999-12-28
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