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1,1'-(1,4-diphenylene)bis(5-methylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione)

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,1'-(1,4-diphenylene)bis(5-methylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione)
英文别名
5-Methyl-1-[4-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)phenyl]pyrimidine-2,4-dione;5-methyl-1-[4-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)phenyl]pyrimidine-2,4-dione
1,1'-(1,4-diphenylene)bis(5-methylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione)化学式
CAS
——
化学式
C16H14N4O4
mdl
——
分子量
326.312
InChiKey
PJWFYFUYVCBINL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.4
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    98.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-benzoyl-1-(4-iodophenyl)-5-methylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione 在 palladium diacetate 吡啶盐酸 、 copper diacetate 、 airpotassium acetate一水合肼 作用下, 以 甲醇二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺乙腈 为溶剂, 反应 89.0h, 生成 1,1'-(1,4-diphenylene)bis(5-methylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione)
    参考文献:
    名称:
    合成腺嘌呤和/或胸腺嘧啶的刚性同位和异位核碱基终止分子的合成。
    摘要:
    已经有效地合成了一系列掺有刚性芳基或低聚(亚苯基亚乙炔基)连接基的,在异位和异位胸腺嘧啶和/或腺嘌呤封端的分子。合成中涉及的关键步骤是使用Chan-Lam-Evans修饰的Ullman偶联物构建N-芳基化核苷碱基,并使用Sonogashira偶联物进行进一步加工。此外,据报道合成了刚性的三脚架胸腺嘧啶衍生物。
    DOI:
    10.1021/ol071006x
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文献信息

  • Synthesis of Rigid Homo- and Heteroditopic Nucleobase-Terminated Molecules Incorporating Adenine and/or Thymine
    作者:Mikkel F. Jacobsen、Casper S. Andersen、Martin M. Knudsen、Kurt V. Gothelf
    DOI:10.1021/ol071006x
    日期:2007.7.1
    A series of homo- and heteroditopic thymine- and/or adenine-terminated molecules incorporating rigid aryl or oligo(phenylene ethynylene) linkers has been efficiently synthesized. The key steps involved in the synthesis are the construction of the N-arylated nucleobases using the Chan-Lam-Evans-modified Ullman coupling and their further elaboration using the Sonogashira coupling. Furthermore, the synthesis
    已经有效地合成了一系列掺有刚性芳基或低聚(亚苯基亚乙炔基)连接基的,在异位和异位胸腺嘧啶和/或腺嘌呤封端的分子。合成中涉及的关键步骤是使用Chan-Lam-Evans修饰的Ullman偶联物构建N-芳基化核苷碱基,并使用Sonogashira偶联物进行进一步加工。此外,据报道合成了刚性的三脚架胸腺嘧啶衍生物。
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