2-octyl-7-(11-(cis-5-norbornene-endo-2,3-dicarboxylic imide)undecane)[1]benzothienopheno[3,2-b] benzothienophene | 1514904-52-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-octyl-7-(11-(cis-5-norbornene-endo-2,3-dicarboxylic imide)undecane)[1]benzothienopheno[3,2-b] benzothienophene
• 英文别名: (1S,2R,6S,7R)-4-[11-(7-octyl-[1]benzothiolo[3,2-b][1]benzothiol-2-yl)undecyl]-4-azatricyclo[5.2.1.02,6]dec-8-ene-3,5-dione
• CAS: 1514904-52-9
• 化学式: C₄₂H₅₃NO₂S₂
• 分子量: 668.02
• InChiKey: YTPPSLBQULONAD-NRKDJAGHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.03
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  19.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  37.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,6-endomethylene-1,2,3,6-tetrahydrophthalic anhydride 在 ammonium acetate 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 2-octyl-7-(11-(cis-5-norbornene-endo-2,3-dicarboxylic imide)undecane)[1]benzothienopheno[3,2-b] benzothienophene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of [1]benzothieno[3,2-b][1]benzothiophene pendant and norbornene random co-polymers via ring opening metathesis

  摘要：

  合成了2-Octyl-7-(11-(cis-5-诺尔本烯-内源-2,3-二羧酸酰亚胺)十一烷)[1]苯噻吩苯并[3,2-b]苯噻吩（1），并与不同比例的1-十烷基(cis-5-诺尔本烯-内源-2,3-二羧酸)酰亚胺（2）或诺尔本烯使用钌催化剂进行共聚合，以生产一系列随机共聚物。

  DOI：

  10.1039/c3tc32058h

文献信息

• Synthesis of [1]benzothieno[3,2-b][1]benzothiophene pendant and norbornene random co-polymers via ring opening metathesis
  作者：Craig M. S. Combe、Laure Biniek、Bob C. Schroeder、Iain McCulloch

  DOI：10.1039/c3tc32058h

  日期：——

  2-Octyl-7-(11-(cis-5-norbornene-endo-2,3-dicarboxylicimide)undecane)[1]benzothienopheno[3,2-b] benzothienophene (1) was synthesised and co-polymerised with varying amounts of 1-decyl(cis-5-norbornene-endo-2,3-dicarboxylic) imide (2) or norbornene, using a ruthenium catalyst, to produce a series of random co-polymers.

  合成了2-Octyl-7-(11-(cis-5-诺尔本烯-内源-2,3-二羧酸酰亚胺)十一烷)[1]苯噻吩苯并[3,2-b]苯噻吩（1），并与不同比例的1-十烷基(cis-5-诺尔本烯-内源-2,3-二羧酸)酰亚胺（2）或诺尔本烯使用钌催化剂进行共聚合，以生产一系列随机共聚物。