(5RS,6RS,7RS,9RS)-6-(1,3-benzodioxol-5-yl)-8-ethyl-7-(hydroxymethyl)-9-phenyl-1,8-diazaspiro<4.4>nonane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (5RS,6RS,7RS,9RS)-6-(1,3-benzodioxol-5-yl)-8-ethyl-7-(hydroxymethyl)-9-phenyl-1,8-diazaspiro<4.4>nonane
• 化学式: C₂₃H₂₈N₂O₃
• 分子量: 380.487
• InChiKey: PDOLTINZFWBDPS-PVSGBFIBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.06
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  53.96
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5RS,6RS,7RS,9RS)-6-(1,3-benzodioxol-5-yl)-8-ethyl-7-(hydroxymethyl)-9-phenyl-1,8-diazaspiro<4.4>nonane 在 sodium periodate 、 氯甲酸乙酯 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 25.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  1,3-dipolar cycloaddition approach towards the stereoselective preparation of Aza-cephalotaxine skeleton

  摘要：

  An aza-analogue of cephalotaxine I has been prepared stereoselectivly using 1,3-dipolar cycloaddition of azomethine ylide as a key step.

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00712-h
• 作为产物：
  描述：

  5-((E)-2-nitroethenyl)-1,3-benzodioxole 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 silver(I) acetate 、 苄基三甲基氢氧化铵 、 三乙胺 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 (5RS,6RS,7RS,9RS)-6-(1,3-benzodioxol-5-yl)-8-ethyl-7-(hydroxymethyl)-9-phenyl-1,8-diazaspiro<4.4>nonane
  参考文献：
  名称：

  1,3-dipolar cycloaddition approach towards the stereoselective preparation of aza-cephalotaxine skeleton

  摘要：

  The aza-analogue of cephalotaxine skeleton has been prepared by series of reactions which include a 1,3-dipolar cycloaddition in 100 % diastereoselectivity.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)73370-3

文献信息

• 1,3-dipolar cycloaddition approach towards the stereoselective preparation of aza-cephalotaxine skeleton
  作者：Miklós Nyerges、István Bitter、István Kádas、Gábor Tóth、László Tőke

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)73370-3

  日期：1994.6

  The aza-analogue of cephalotaxine skeleton has been prepared by series of reactions which include a 1,3-dipolar cycloaddition in 100 % diastereoselectivity.
• 1,3-dipolar cycloaddition approach towards the stereoselective preparation of Aza-cephalotaxine skeleton
  作者：Miklós Nyerges、István Bitter、István Kádas、Gábor Tóth、László Töke

  DOI：10.1016/0040-4020(95)00712-h

  日期：1995.10

  An aza-analogue of cephalotaxine I has been prepared stereoselectivly using 1,3-dipolar cycloaddition of azomethine ylide as a key step.