4'-[[2-n-propyl-4-methyl-6-(5-methylbenzoxazol-2-yl)-benzimidazol-1-yl]methyl]-2-(1H-tetrazol-5-yl)biphenyl

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4'-[[2-n-propyl-4-methyl-6-(5-methylbenzoxazol-2-yl)-benzimidazol-1-yl]methyl]-2-(1H-tetrazol-5-yl)biphenyl
• 英文别名: 5-methyl-2-[7-methyl-2-propyl-3-[[4-[2-(2H-tetrazol-5-yl)phenyl]phenyl]methyl]benzimidazol-5-yl]-1,3-benzoxazole
• 化学式: C₃₃H₂₉N₇O
• 分子量: 539.64
• InChiKey: UQZIHWPZAOFQJT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  98.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-4-丁酰氨基-5-硝基苯甲酸甲酯 在 镍 sodium hydroxide 、 sodium azide 、 PPA 、 ammonium chloride 、 水 、 sodium hydride 、 一水合肼 作用下， 以 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 46.0h， 生成 4'-[[2-n-propyl-4-methyl-6-(5-methylbenzoxazol-2-yl)-benzimidazol-1-yl]methyl]-2-(1H-tetrazol-5-yl)biphenyl
  参考文献：
  名称：

  新型非肽血管紧张素II受体拮抗剂的简便合成

  摘要：

  合成并表征了具有不同官能团的一系列洛沙坦类似物1-12。与以前的报告相比，本文描述的合成方法在以下方面进行了优化：1）通过使用阮内镍和肼代替钯作为催化剂，通过氢化制备芳族胺15和18。2）在-20--15℃下用纯发烟硝酸制备硝基化合物17。3）在氢化钠的存在下代替叔丁酸钾，用22或23将21烷基化。4）制备羧酸4 通过酯裂解而不是氰基水解。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570400623