4-Methyl-1,3-thiazole-5-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-Methyl-1,3-thiazole-5-carboxylate
• 化学式: C5H4NO2S-
• 分子量: 142.16
• InChiKey: ZGWGSEUMABQEMD-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  81.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴化氢 、 4-Methyl-1,3-thiazole-5-carboxylate 、 Ethyl trans(+/-)-2-(3-{[(benzyloxy)carbonyl]amino}-4-{[(4-chloro-5-ethyl-1H-imidazol-2-yl)carbonyl]amino}piperidin-1-yl)-4-methyl-1,3-thiazole-5-carboxylate 、 碳酸氢钠 在 ethyl trans(±)-2-(3-{[benzyloxy)carbonyl]amino}-4-{[(4-chloro-5-ethyl-1H-imidazol-2-yl)carbonyl]amino}piperidin-1-yl 、 silica gel 、 水 、 tetrahydrofuran-water 作用下， 反应 0.42h， 以gave 51.3 mg of the title compound (100%)的产率得到Ethyl trans(+/-)-2-(3-amino-4-{[(4-chloro-5-ethyl-1H-imidazol-2-yl)carbonyl]amino}piperidin-1-yl)-4-methyl-1,3-thiazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Imidazole carbonyl compound

  摘要：

  为了开发一种具有新颖作用机制的抗生素，本发明人寻找具有以下特征的化合物：细胞毒性较弱，水溶性较高，能够抑制DNA酶旋转酶GyrB和拓扑异构酶IV ParE亚基，且具有足够的抗菌活性。结果，本发明人通过发现本发明的一种化合物（通式（1）所表示的化合物）、其药学上可接受的盐和前药具有理想的特性，从而完成了本发明。本发明提供了一种药物组合物（特别是用于预防或治疗传染病的组合物），该组合物包括通式（1）所表示的化合物、其药学上可接受的盐或前药作为活性成分。

  公开号：

  US08927588B2

文献信息

• IMIDAZOLE CARBONYL COMPOUND
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：US20140073622A1

  公开（公告）日：2014-03-13

  To develop an antibiotic having a novel mechanism of action, the present inventors have searched for a compound that has weak cytotoxicity, the physical property of high solubility in water, the effect of inhibiting both DNA gyrase GyrB and topoisomerase IV ParE subunits, and sufficient antibacterial activity. As a result, the present inventors have completed the present invention by finding that a compound of the present invention represented by the general formula (1), a pharmacologically acceptable salt thereof, and a prodrug thereof have desirable properties. The present invention provides a pharmaceutical composition (particularly, a preventive or therapeutic composition for infectious disease) comprising a compound represented by the formula (1), a pharmacologically acceptable salt thereof, or a prodrug thereof as an active ingredient.

  为了开发一种具有新型作用机制的抗生素，本发明者寻找具有以下特点的化合物：细胞毒性较弱、在水中溶解度高、能够抑制DNA旋转酶GyrB和拓扑异构酶IV ParE亚基，以及具有足够的抗菌活性。结果，本发明者通过发现本发明的一般式（1）所表示的化合物、其药理学可接受的盐和前药具有理想的特性来完成了本发明。本发明提供了一种药物组合物（特别是用于预防或治疗传染病的组合物），其包括由公式（1）所表示的化合物、其药理学可接受的盐或前药作为活性成分。